Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genetische mechanismen bij onderzoek naar remming van renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS) bij mensen met hypertensie

7 april 2021 bijgewerkt door: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Genetische mechanismen in onderzoek naar RAAS-inhibitie bij mensen met hypertensie

Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een aanpak om gepersonaliseerde geneeskunde te bieden aan personen met hypertensie (hoge bloeddruk). De onderzoekers zijn van plan om de genetische kenmerken (eigenschappen) van mensen te gebruiken om te bepalen welke medicatie ze moeten gebruiken om hun bloeddruk het meest effectief te verlagen. De onderzoekers zullen individuen een van de twee medicijnen geven om hypertensie te behandelen (lisinopril of atenolol). De onderzoekers zijn van mening dat, afhankelijk van de genetische achtergrond van het individu, één medicijn beter zal werken bij het verlagen van hun bloeddruk.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke hypertensieve deelnemers die eerder werden bestudeerd in het SCOR-programma.

Uitsluitingscriteria:

  • suikerziekte
  • Andere medicijnen nemen naast schildklier- of oestrogeensupplementen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Lisinopril, Atenolol
Geneesmiddel: Lisinopril, Atenolol
eenmaal per dag gedurende 14 weken
Andere namen:
  • Tenormine (Atenolol)
  • Prinivil, Zestril (Lisinopril)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Eén type bloeddrukmedicatie zal individuen met bepaalde genetische achtergronden beter behandelen.
Tijdsspanne: 16 weken
16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Medewerkers

University of Utah

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 januari 2007

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

19 maart 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

19 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2007p002290

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren