Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетические механизмы в исследовании ингибирования ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) гипертензии человека

7 апреля 2021 г. обновлено: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Генетические механизмы в исследовании ингибирования РААС при гипертонии у человека

Целью данного исследования является разработка подхода к предоставлению персонализированной медицины лицам, страдающим гипертонией (высоким кровяным давлением). Исследователи планируют использовать генетические характеристики (черты) людей, чтобы определить, какие лекарства им следует использовать для наиболее эффективного снижения артериального давления. Исследователи будут давать людям одно из двух лекарств для лечения гипертонии (лизиноприл или атенолол). Исследователи считают, что в зависимости от генетического фона людей одно лекарство будет работать лучше для снижения их кровяного давления.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники мужского и женского пола с артериальной гипертензией, которые ранее изучались в программе SCOR.

Критерий исключения:

  • Диабет
  • Прием других лекарств, кроме добавок щитовидной железы или эстрогена.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Лизиноприл, Атенолол
один раз в день в течение 14 недель
Другие имена:
  • Тенормин (Атенолол)
  • Принивил, Зестрил (Лизиноприл)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Один тип лекарств от кровяного давления лучше подходит для людей с определенным генетическим фоном.
Временное ограничение: 16 недель
16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 марта 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться