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Meccanismi genetici nell'ipertensione umana Studio sull'inibizione del sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS)

7 aprile 2021 aggiornato da: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Meccanismi genetici nello studio sull'inibizione del RAAS nell'ipertensione umana

Lo scopo di questo studio è sviluppare un approccio per fornire una medicina personalizzata alle persone che soffrono di ipertensione (pressione alta). Gli investigatori intendono utilizzare le caratteristiche genetiche (tratti) delle persone per determinare quale farmaco dovrebbero usare per abbassare la pressione sanguigna nel modo più efficace. Gli investigatori daranno alle persone uno dei due farmaci per trattare l'ipertensione (lisinopril o atenololo). I ricercatori ritengono che, a seconda del background genetico dell'individuo, un farmaco funzionerà meglio nell'abbassare la pressione sanguigna.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti ipertesi maschi e femmine che erano stati precedentemente studiati nel programma SCOR.

Criteri di esclusione:

  • Diabete
  • Assunzione di altri farmaci oltre alla tiroide o agli integratori di estrogeni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Lisinopril, Atenololo
Droga: Lisinopril, Atenololo
una volta al giorno per 14 settimane
Altri nomi:
  • Tenormina (atenololo)
  • Prinivil, Zestril (Lisinopril)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Un tipo di farmaco per la pressione sanguigna tratterà meglio le persone con determinati background genetici.
Lasso di tempo: 16 settimane
16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Collaboratori

University of Utah

Investigatori

  • Investigatore principale: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

19 marzo 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

19 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

9 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007p002290

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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