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Mecanismos genéticos no estudo de inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) da hipertensão humana

7 de abril de 2021 atualizado por: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Mecanismos genéticos no estudo de inibição de RAAS de hipertensão humana

O objetivo deste estudo é desenvolver uma abordagem para fornecer medicina personalizada para indivíduos com hipertensão (pressão alta). Os investigadores planejam usar as características genéticas das pessoas (traços) para determinar qual medicamento elas devem usar para reduzir a pressão arterial de forma mais eficaz. Os investigadores darão aos indivíduos um dos dois medicamentos para tratar a hipertensão (lisinopril ou atenolol). Os investigadores acreditam que, dependendo do histórico genético do indivíduo, um medicamento funcionará melhor na redução da pressão arterial.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes hipertensos de ambos os sexos previamente estudados no programa SCOR.

Critério de exclusão:

  • Diabetes
  • Tomar outros medicamentos além de suplementos de tireoide ou estrogênio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Lisinopril, Atenolol
Medicamento: Lisinopril, Atenolol
uma vez por dia durante 14 semanas
Outros nomes:
  • Tenormin (Atenolol)
  • Prinivil, Zestril (Lisinopril)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Um tipo de medicamento para pressão arterial tratará melhor indivíduos com determinadas origens genéticas.
Prazo: 16 semanas
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Brigham and Women's Hospital

Colaboradores

University of Utah

Investigadores

  • Investigador principal: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

19 de março de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

19 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2007p002290

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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