Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Genetikai mechanizmusok humán hipertóniában Renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS) gátlási vizsgálat

2021. április 7. frissítette: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Genetikai mechanizmusok a humán hipertóniában RAAS-gátlási vizsgálat

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy olyan megközelítést dolgozzon ki, amely személyre szabott gyógyszert biztosít a hipertóniában (magas vérnyomásban) szenvedő egyének számára. A kutatók azt tervezik, hogy az emberek genetikai jellemzőit (vonásait) felhasználják annak meghatározására, hogy milyen gyógyszert kell alkalmazniuk vérnyomásuk leghatékonyabb csökkentésére. A vizsgálók két gyógyszer egyikét adják a magas vérnyomás kezelésére (lizinopril vagy atenolol). A kutatók úgy vélik, hogy az egyén genetikai hátterétől függően egy gyógyszer jobban csökkenti a vérnyomást.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi és női hipertóniás résztvevők, akiket korábban a SCOR programban tanulmányoztak.

Kizárási kritériumok:

  • Cukorbetegség
  • A pajzsmirigy- vagy ösztrogén-kiegészítők mellett más gyógyszerek szedése.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Lizinopril, Atenolol
Drog: Lizinopril, Atenolol
naponta egyszer 14 hétig
Más nevek:
  • Tenormin (Atenolol)
  • Prinivil, Zestril (Lisinopril)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az egyik típusú vérnyomáscsökkentő gyógyszer jobban kezeli a bizonyos genetikai hátterű egyéneket.
Időkeret: 16 hét
16 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Brigham and Women's Hospital

Együttműködők

University of Utah

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2007. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. március 19.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. március 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. november 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 6.

Első közzététel (BECSLÉS)

2009. november 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. április 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 7.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2007p002290

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel