Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetiske mekanismer i human hypertensjon Renin-angiotensin-aldosteron-systemet (RAAS) hemmingsstudie

7. april 2021 oppdatert av: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Genetiske mekanismer i human hypertensjon RAAS-hemmingsstudie

Hensikten med denne studien er å utvikle en tilnærming for å gi personlig medisin til personer som har hypertensjon (høyt blodtrykk). Etterforskerne planlegger å bruke folks genetiske egenskaper (trekk) for å finne ut hvilke medisiner de bør bruke for å senke blodtrykket mest effektivt. Etterforskerne vil gi enkeltpersoner en av to medisiner for å behandle hypertensjon (lisinopril eller atenolol). Etterforskerne mener at avhengig av individets genetiske bakgrunn vil en medisin fungere bedre for å senke blodtrykket.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige hypertensive deltakere som tidligere ble studert i SCOR-programmet.

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes
  • Tar andre medisiner ved siden av skjoldbruskkjertelen eller østrogentilskudd.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Lisinopril, Atenolol
en gang om dagen i 14 uker
Andre navn:
  • Tenormin (Atenolol)
  • Prinivil, Zestril (Lisinopril)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En type blodtrykksmedisin vil bedre behandle individer med visse genetiske bakgrunner.
Tidsramme: 16 uker
16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2007

Primær fullføring (FAKTISKE)

19. mars 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

19. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

9. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

Kliniske studier på Lisinopril, Atenolol

Abonnere