Mindfulness to Improve Elders' Immune and Health Status
12 août 2014 mis à jour par: Jan Moynihan, University of Rochester
The purpose of the study is to better understand effects of the Mindfulness-Based Stress-Reduction (MBSR) program on the physical and emotional health and well-being of adults ages 65 and older.
The effects MBSR may have on the immune system is investigated, including how these effects relate to factors such as perceived health, psychological well-being, age, personality, and mood.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study investigates the effects of Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) on immune responses to multiple concentrations of keyhole limpet hemocyanin (KLH) in elderly volunteers. The research design thus capitalizes on the antibody response to a novel, benign antigen to which our subjects will be immunologically naïve. The use of a range of antigen concentrations will provide a sensitive indicator for the effects of intervention.
The Aims of the study are the following:
- To examine the effects of Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) on immunological outcomes, perceived health, and psychological well-being in a sample of seniors 65 years of age and older.
- To examine whether treatment effects are moderated by age, personality traits, physical health status, or depression.
- To examine the effects of behavioral, psychological, and physiological mediators of immune outcome.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
208
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Rochester, New York, États-Unis, 14642
- University of Rochester Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Age 65 or older
- English speaking
- If prescribed antidepressant or anxiolytic medications, must have maintained a stable regimen for eight weeks prior to enrolling
Exclusion Criteria:
- receiving immunosuppressive therapy for cancer or other diseases
- major, uncorrected sensory impairments
- cognitive deficits (MMSE <25, or deficits deemed significant enough to interfere)
- history of a psychotic disorder, bipolar disorder, organic brain syndrome, or mental retardation
- alcohol or substance abuse within the previous year
- severe cardiovascular disease
- known allergies to shellfish
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Mindfulness-Based Stress Reduction
Participation in the Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) program following the initial assessment period, just prior to the start of the immunological measures.
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Le programme standardisé de réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR) est le principal outil de formation utilisé pour améliorer la pleine conscience.
Le programme MBSR, d'une durée de huit semaines, est conçu pour apprendre aux sujets à développer leurs ressources intérieures au service d'une meilleure prise en charge d'eux-mêmes.
La formation MBSR comprend l'apprentissage et le perfectionnement d'une gamme de compétences visant à accroître la relaxation et la prise de conscience des expériences physiques et des sensations liées aux symptômes physiques, aux émotions et aux pensées.
Un accent particulier est mis sur le mouvement, la méditation et la respiration.
Autres noms:
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Aucune intervention: Wait-list control
Wait-list control participants were offered MBSR training after completion of their primary assessments periods.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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IgG Anti-KLH Antibody Response Post-treatment
Délai: Immediate post-treatment (time 2)
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Immune function--specifically, antibody response to a novel, benign antigen (an antigen to which subjects are immunologically naïve); in this case, keyhole limpet hemocyanin (KLH).
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Immediate post-treatment (time 2)
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Trail Making Test
Délai: immediate post-treatment (Time 2)
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The Trail Making Test is a commonly used neuropsychological test of visual attention and task-switching.
In two timed tasks, subjects are asked to first connect numbers (Test A), then alternating numbers and letters (Test B), in sequential order as quickly as possible.
Completion times, relating to cognitive processing speed and executive function (respectively), may be utilized individually, and as a difference (B-A) or ratio (B/A) score.
The Trails B/A ratio was used as an index of improvement in executive control throughout the trial, with lower scores indicating better performance.
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immediate post-treatment (Time 2)
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Electroencephalography Measurement
Délai: post-treatment (time 2)
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Measurement of alpha asymmetry at the F3/4 (frontal) electrode.
Left prefrontal activation has been associated with positive affect, and with higher levels of antibody responses and natural killer cell cytotoxicity.
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post-treatment (time 2)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jan A Moynihan, Ph.D, University of Rochester
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Gallegos AM, Hoerger M, Talbot NL, Moynihan JA, Duberstein PR. Emotional benefits of mindfulness-based stress reduction in older adults: the moderating roles of age and depressive symptom severity. Aging Ment Health. 2013;17(7):823-9. doi: 10.1080/13607863.2013.799118. Epub 2013 May 22.
- Gallegos AM, Hoerger M, Talbot NL, Krasner MS, Knight JM, Moynihan JA, Duberstein PR. Toward identifying the effects of the specific components of Mindfulness-Based Stress Reduction on biologic and emotional outcomes among older adults. J Altern Complement Med. 2013 Oct;19(10):787-92. doi: 10.1089/acm.2012.0028. Epub 2013 Feb 5.
- Moynihan JA, Chapman BP, Klorman R, Krasner MS, Duberstein PR, Brown KW, Talbot NL. Mindfulness-based stress reduction for older adults: effects on executive function, frontal alpha asymmetry and immune function. Neuropsychobiology. 2013;68(1):34-43. doi: 10.1159/000350949. Epub 2013 Jun 15.
- Chapman BP, van Wijngaarden E, Seplaki CL, Talbot N, Duberstein P, Moynihan J. Openness and conscientiousness predict 34-week patterns of Interleukin-6 in older persons. Brain Behav Immun. 2011 May;25(4):667-73. doi: 10.1016/j.bbi.2011.01.003. Epub 2011 Jan 15.
- Gallegos AM, Moynihan J, Pigeon WR. A Secondary Analysis of Sleep Quality Changes in Older Adults From a Randomized Trial of an MBSR Program. J Appl Gerontol. 2018 Nov;37(11):1327-1343. doi: 10.1177/0733464816663553. Epub 2016 Aug 10.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2009
Première publication (Estimation)
9 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R01AG025474 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- R01AG025474 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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