Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mindfulness to Improve Elders' Immune and Health Status

12 августа 2014 г. обновлено: Jan Moynihan, University of Rochester

The purpose of the study is to better understand effects of the Mindfulness-Based Stress-Reduction (MBSR) program on the physical and emotional health and well-being of adults ages 65 and older.

The effects MBSR may have on the immune system is investigated, including how these effects relate to factors such as perceived health, psychological well-being, age, personality, and mood.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

This study investigates the effects of Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) on immune responses to multiple concentrations of keyhole limpet hemocyanin (KLH) in elderly volunteers. The research design thus capitalizes on the antibody response to a novel, benign antigen to which our subjects will be immunologically naïve. The use of a range of antigen concentrations will provide a sensitive indicator for the effects of intervention.

The Aims of the study are the following:

  1. To examine the effects of Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) on immunological outcomes, perceived health, and psychological well-being in a sample of seniors 65 years of age and older.
  2. To examine whether treatment effects are moderated by age, personality traits, physical health status, or depression.
  3. To examine the effects of behavioral, psychological, and physiological mediators of immune outcome.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

208

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 65 or older
  • English speaking
  • If prescribed antidepressant or anxiolytic medications, must have maintained a stable regimen for eight weeks prior to enrolling

Exclusion Criteria:

  • receiving immunosuppressive therapy for cancer or other diseases
  • major, uncorrected sensory impairments
  • cognitive deficits (MMSE <25, or deficits deemed significant enough to interfere)
  • history of a psychotic disorder, bipolar disorder, organic brain syndrome, or mental retardation
  • alcohol or substance abuse within the previous year
  • severe cardiovascular disease
  • known allergies to shellfish

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Mindfulness-Based Stress Reduction
Participation in the Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) program following the initial assessment period, just prior to the start of the immunological measures.
Стандартизированная программа снижения стресса на основе осознанности (MBSR) является основным учебным инструментом, используемым для повышения осознанности. Восьминедельная программа MBSR предназначена для обучения испытуемых тому, как развивать свои внутренние ресурсы, чтобы лучше заботиться о себе. Обучение MBSR включает в себя изучение и совершенствование ряда навыков, направленных на повышение релаксации и осознания физических переживаний и ощущений, связанных с физическими симптомами, эмоциями и мыслями. Особое внимание уделяется движению, медитации и дыханию.
Другие имена:
  • МБСР
Без вмешательства: Wait-list control
Wait-list control participants were offered MBSR training after completion of their primary assessments periods.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
IgG Anti-KLH Antibody Response Post-treatment
Временное ограничение: Immediate post-treatment (time 2)
Immune function--specifically, antibody response to a novel, benign antigen (an antigen to which subjects are immunologically naïve); in this case, keyhole limpet hemocyanin (KLH).
Immediate post-treatment (time 2)
Trail Making Test
Временное ограничение: immediate post-treatment (Time 2)
The Trail Making Test is a commonly used neuropsychological test of visual attention and task-switching. In two timed tasks, subjects are asked to first connect numbers (Test A), then alternating numbers and letters (Test B), in sequential order as quickly as possible. Completion times, relating to cognitive processing speed and executive function (respectively), may be utilized individually, and as a difference (B-A) or ratio (B/A) score. The Trails B/A ratio was used as an index of improvement in executive control throughout the trial, with lower scores indicating better performance.
immediate post-treatment (Time 2)
Electroencephalography Measurement
Временное ограничение: post-treatment (time 2)
Measurement of alpha asymmetry at the F3/4 (frontal) electrode. Left prefrontal activation has been associated with positive affect, and with higher levels of antibody responses and natural killer cell cytotoxicity.
post-treatment (time 2)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jan A Moynihan, Ph.D, University of Rochester

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R01AG025474 (Грант/контракт NIH США)
  • R01AG025474 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться