Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mindfulness to Improve Elders' Immune and Health Status

12 augusti 2014 uppdaterad av: Jan Moynihan, University of Rochester

The purpose of the study is to better understand effects of the Mindfulness-Based Stress-Reduction (MBSR) program on the physical and emotional health and well-being of adults ages 65 and older.

The effects MBSR may have on the immune system is investigated, including how these effects relate to factors such as perceived health, psychological well-being, age, personality, and mood.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This study investigates the effects of Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) on immune responses to multiple concentrations of keyhole limpet hemocyanin (KLH) in elderly volunteers. The research design thus capitalizes on the antibody response to a novel, benign antigen to which our subjects will be immunologically naïve. The use of a range of antigen concentrations will provide a sensitive indicator for the effects of intervention.

The Aims of the study are the following:

  1. To examine the effects of Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) on immunological outcomes, perceived health, and psychological well-being in a sample of seniors 65 years of age and older.
  2. To examine whether treatment effects are moderated by age, personality traits, physical health status, or depression.
  3. To examine the effects of behavioral, psychological, and physiological mediators of immune outcome.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

208

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 65 or older
  • English speaking
  • If prescribed antidepressant or anxiolytic medications, must have maintained a stable regimen for eight weeks prior to enrolling

Exclusion Criteria:

  • receiving immunosuppressive therapy for cancer or other diseases
  • major, uncorrected sensory impairments
  • cognitive deficits (MMSE <25, or deficits deemed significant enough to interfere)
  • history of a psychotic disorder, bipolar disorder, organic brain syndrome, or mental retardation
  • alcohol or substance abuse within the previous year
  • severe cardiovascular disease
  • known allergies to shellfish

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mindfulness-Based Stress Reduction
Participation in the Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) program following the initial assessment period, just prior to the start of the immunological measures.
Det standardiserade programmet Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR) är det primära träningsverktyget som används för att förbättra mindfulness. Det åtta veckor långa MBSR-programmet är utformat för att lära ämnen hur de kan utveckla sina inre resurser i tjänsten att ta bättre hand om sig själva. MBSR-träning inkluderar inlärning och förfining av en rad färdigheter som syftar till att öka avslappning och medvetenhet om fysiska upplevelser och förnimmelser relaterade till fysiska symptom, känslor och tankar. Särskild vikt läggs vid rörelse, meditation och andning.
Andra namn:
  • MBSR
Inget ingripande: Wait-list control
Wait-list control participants were offered MBSR training after completion of their primary assessments periods.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IgG Anti-KLH Antibody Response Post-treatment
Tidsram: Immediate post-treatment (time 2)
Immune function--specifically, antibody response to a novel, benign antigen (an antigen to which subjects are immunologically naïve); in this case, keyhole limpet hemocyanin (KLH).
Immediate post-treatment (time 2)
Trail Making Test
Tidsram: immediate post-treatment (Time 2)
The Trail Making Test is a commonly used neuropsychological test of visual attention and task-switching. In two timed tasks, subjects are asked to first connect numbers (Test A), then alternating numbers and letters (Test B), in sequential order as quickly as possible. Completion times, relating to cognitive processing speed and executive function (respectively), may be utilized individually, and as a difference (B-A) or ratio (B/A) score. The Trails B/A ratio was used as an index of improvement in executive control throughout the trial, with lower scores indicating better performance.
immediate post-treatment (Time 2)
Electroencephalography Measurement
Tidsram: post-treatment (time 2)
Measurement of alpha asymmetry at the F3/4 (frontal) electrode. Left prefrontal activation has been associated with positive affect, and with higher levels of antibody responses and natural killer cell cytotoxicity.
post-treatment (time 2)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jan A Moynihan, Ph.D, University of Rochester

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2009

Första postat (Uppskatta)

9 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 augusti 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1R01AG025474 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • R01AG025474 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stress, psykologi

Kliniska prövningar på Mindfulness-baserad stressreduktion

3
Prenumerera