Qualité des acides gras et surpoids (étude FO)
17 juin 2015 mis à jour par: Stine Marie Ulven, Oslo Metropolitan University
Qualité des acides gras et surpoids
Le but de cette étude est d'étudier les effets sur la santé de la qualité des acides gras chez les personnes en bonne santé et en surpoids.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
41
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Lillestrom
-
Oslo, Lillestrom, Norvège, 2001
- Akershus University College
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- pas de prise de médicaments, en bonne santé, 27<IMC<40
Critère d'exclusion:
- femmes enceintes et allaitantes, maladies chroniques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR: Faible apport en ALA et triacylglycérols
Huile de tournesol
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Durée 12 semaines
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EXPÉRIMENTAL: apport élevé en ALA et triacylglycérols
Huiles de canola et de lin
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Durée 12 semaines
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EXPÉRIMENTAL: apport élevé en ALA et en diacylglycérols
Huiles de canola et de lin
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Durée 12 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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L'apport de graisses sous forme de diacylglycérols entraînera-t-il une réduction de poids chez les personnes en surpoids ?
Délai: ligne de base (0 semaine), 12 semaines
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ligne de base (0 semaine), 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Un apport élevé en ALA impliquera-t-il des niveaux réduits de marqueurs inflammatoires ?
Délai: ligne de base (0 semaine), 12 semaines
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ligne de base (0 semaine), 12 semaines
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Un apport élevé en ALA entraînera-t-il des modifications de la sensibilité à l'insuline ?
Délai: ligne de base (0 semaine), 12 semaines
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ligne de base (0 semaine), 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Stine Marie Ulven, PhD, University Hospital, Akershus
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2009
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juin 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2009
Première publication (ESTIMATION)
17 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
18 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6.2008.1368
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