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Qualidade de ácidos graxos e excesso de peso (estudo FO)

17 de junho de 2015 atualizado por: Stine Marie Ulven, Oslo Metropolitan University

Qualidade de ácidos graxos e excesso de peso

O objetivo deste estudo é estudar os efeitos na saúde da qualidade dos ácidos graxos em indivíduos saudáveis ​​e com sobrepeso.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

41

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lillestrom
      • Oslo, Lillestrom, Noruega, 2001
        • Akershus University College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • sem uso de medicamentos, saudável, 27<IMC<40

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas e lactantes, doenças crônicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Baixa ingestão de ALA e triacilgliceróis
Óleo de girassol
Duração 12 semanas
EXPERIMENTAL: alta ingestão de ALA e triacilgliceróis
Óleos de canola e linhaça
Duração 12 semanas
EXPERIMENTAL: alta ingestão de ALA e diacilgliceróis
Óleos de canola e linhaça
Duração 12 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A ingestão de gordura como diacilgliceróis proporcionará redução de peso em indivíduos com sobrepeso?
Prazo: linha de base (0 semanas), 12 semanas
linha de base (0 semanas), 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Uma alta ingestão de ALA envolverá níveis reduzidos de marcadores inflamatórios?
Prazo: linha de base (0 semanas), 12 semanas
linha de base (0 semanas), 12 semanas
Uma alta ingestão de ALA envolverá alterações na sensibilidade à insulina?
Prazo: linha de base (0 semanas), 12 semanas
linha de base (0 semanas), 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Stine Marie Ulven, PhD, University Hospital, Akershus

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

18 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2015

Última verificação

1 de junho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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