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Fettsäurequalität und Übergewicht (FO-Studie)

17. Juni 2015 aktualisiert von: Stine Marie Ulven, Oslo Metropolitan University

Fettsäurequalität und Übergewicht

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die gesundheitlichen Auswirkungen der Fettsäurequalität bei gesunden, übergewichtigen Personen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
    • Lillestrom
      • Oslo, Lillestrom, Norwegen, 2001
        • Akershus University College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • kein Einsatz von Medikamenten, gesund, 27<BMI<40

Ausschlusskriterien:

  • schwangere und stillende Frauen, chronische Krankheiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Geringe Aufnahme von ALA und Triacylglycerinen
Sonnenblumenöl
Nahrungsergänzungsmittel: Fettsäurequalität und Übergewicht
Dauer 12 Wochen
EXPERIMENTAL: hohe Aufnahme von ALA und Triacylglycerinen
Raps- und Leinöle
Nahrungsergänzungsmittel: Fettsäurequalität und Übergewicht
Dauer 12 Wochen
EXPERIMENTAL: hohe Aufnahme von ALA und Diacylglycerinen
Raps- und Leinöle
Nahrungsergänzungsmittel: Fettsäurequalität und Übergewicht
Dauer 12 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Führt die Aufnahme von Fett in Form von Diacylglycerinen zu einer Gewichtsreduktion bei übergewichtigen Personen?
Zeitfenster: Ausgangswert (0 Wochen), 12 Wochen
Ausgangswert (0 Wochen), 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Führt eine hohe Aufnahme von ALA zu einer Verringerung der Entzündungsmarker?
Zeitfenster: Ausgangswert (0 Wochen), 12 Wochen
Ausgangswert (0 Wochen), 12 Wochen
Führt eine hohe Aufnahme von ALA zu Veränderungen der Insulinsensitivität?
Zeitfenster: Ausgangswert (0 Wochen), 12 Wochen
Ausgangswert (0 Wochen), 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oslo Metropolitan University

Ermittler

  • Studienstuhl: Stine Marie Ulven, PhD, University Hospital, Akershus

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

17. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

18. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6.2008.1368

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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