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A Study to Test Lung Function After Radiation Therapy (PFS)

16 janvier 2015 mis à jour par: John M. Buatti, University of Iowa

Quantifying Radiation Induced Changes in Pulmonary Function in Irradiated and Non-irradiated Lung Tissue

It is known that radiation damages lung tissue. New human studies at University of Iowa show that the radiation damage is not as expected. The purpose of this study is to document lung function using four-dimensional computed tomography (CT) and quantify changes three months after radiation therapy for malignant lung disease.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
        • University of Iowa Department of Radiation Oncology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cancer patients with lung disease requiring radiation therapy. Lung tumor may be lung cancer or metastasis to the lung. Radiation simulation method must be four-dimensional computer tomography (4D-CT)

La description

Inclusion Criteria:

  • Histological diagnosis of small cell or non-small cell lung cancer or metastatic tumor to the lung being scheduled for localized radiation therapy (including radiosurgery)
  • No prior or future planned surgery for the treatment of the lung cancer.
  • Age ≥ 18 years
  • Karnofsky 60%
  • Not pregnant.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
  • Ability and willingness to participate in breathing training and compliance wiht breathing apparatus so that radiation doses are optimally linked to 4D-CT images
  • Ability to tolerate CT contrast

Exclusion Criteria:

  • No prior thoracic radiotherapy will be permitted
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Pregnant women
  • Severe COPD that requires chronic prednisone or multiple inhalers
  • Underlying collagen vascular disease or intrinsic lung disease that could complicate expected sequelae of radiation (idiopathic pulmonary fibrosis, Wegener's granulomatosis)
  • Oxygen dependence at baseline
  • Recent lung surgery or abdominal surgery (within 3 weeks) that would compromise respiratory pattern.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Lung Radiation
Patients with tumors in the lung that require radiation therapy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Spirometry correlated to lung expansion maps
Délai: 3 months post radiation
3 months post radiation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John Bayouth, Ph.D., University of Iowa
  • Chercheur principal: Johm M. Buatti, M.D., University of Iowa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2009

Première publication (Estimation)

25 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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