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Bas de compression pneumatique pendant l'hémodialyse

12 décembre 2012 mis à jour par: Dr Jennifer MacRae, University of Calgary

L'effet des bas de compression pneumatiques sur les paramètres hémodynamiques chez les patients hémodialysés : un essai croisé randomisé

Cette étude vise à déterminer l'effet des dispositifs de compression pneumatique (PCD) sur le volume sanguin central chez les patients hémodialysés. Nous émettons l'hypothèse que les PCD aideront à maintenir le volume sanguin central et donc à prévenir les baisses soudaines de la pression artérielle pendant l'hémodialyse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
        • University of Calgary

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • sous hémodialyse depuis au moins 3 mois
  • sous hémodialyse au moins 3 fois par semaine

Critère d'exclusion:

  • dialyse avec un cathéter veineux central
  • dysfonctionnement de l'accès vasculaire
  • une maladie vasculaire périphérique
  • problème médical actif
  • incapable de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bas de contention pneumatique
Bas de compression pneumatique à hauteur de cuisse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Volume sanguin central
Délai: pré et post hémodialyse
pré et post hémodialyse

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
débit cardiaque
Délai: pré et post hémodialyse
pré et post hémodialyse
indice cardiaque
Délai: pré et post hémodialyse
pré et post hémodialyse
résistance vasculaire systémique
Délai: pré et post hémodialyse
pré et post hémodialyse
volume de liquide intracellulaire
Délai: pré et post hémodialyse
pré et post hémodialyse
volume de liquide extracellulaire
Délai: pré et post hémodialyse
pré et post hémodialyse
eau corporelle totale
Délai: pré et post hémodialyse
pré et post hémodialyse

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer M MacRae, MD MSc, University of Calgary

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2010

Première publication (Estimation)

11 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-21937

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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