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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01067170
Bas de compression pneumatique pendant l'hémodialyse
12 décembre 2012 mis à jour par: Dr Jennifer MacRae, University of Calgary
L'effet des bas de compression pneumatiques sur les paramètres hémodynamiques chez les patients hémodialysés : un essai croisé randomisé
Cette étude vise à déterminer l'effet des dispositifs de compression pneumatique (PCD) sur le volume sanguin central chez les patients hémodialysés.
Nous émettons l'hypothèse que les PCD aideront à maintenir le volume sanguin central et donc à prévenir les baisses soudaines de la pression artérielle pendant l'hémodialyse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
51
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
- University of Calgary
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- sous hémodialyse depuis au moins 3 mois
- sous hémodialyse au moins 3 fois par semaine
Critère d'exclusion:
- dialyse avec un cathéter veineux central
- dysfonctionnement de l'accès vasculaire
- une maladie vasculaire périphérique
- problème médical actif
- incapable de fournir un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Bas de contention pneumatique
|
Bas de compression pneumatique à hauteur de cuisse
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Volume sanguin central
Délai: pré et post hémodialyse
|
pré et post hémodialyse
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
débit cardiaque
Délai: pré et post hémodialyse
|
pré et post hémodialyse
|
|
indice cardiaque
Délai: pré et post hémodialyse
|
pré et post hémodialyse
|
|
résistance vasculaire systémique
Délai: pré et post hémodialyse
|
pré et post hémodialyse
|
|
volume de liquide intracellulaire
Délai: pré et post hémodialyse
|
pré et post hémodialyse
|
|
volume de liquide extracellulaire
Délai: pré et post hémodialyse
|
pré et post hémodialyse
|
|
eau corporelle totale
Délai: pré et post hémodialyse
|
pré et post hémodialyse
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jennifer M MacRae, MD MSc, University of Calgary
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2010
Première publication (Estimation)
11 février 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 décembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2012
Dernière vérification
1 décembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- E-21937
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