Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пневматические компрессионные чулки во время гемодиализа

12 декабря 2012 г. обновлено: Dr Jennifer MacRae, University of Calgary

Влияние пневматических компрессионных чулок на гемодинамические параметры у пациентов, находящихся на гемодиализе: рандомизированное перекрестное исследование

Это исследование направлено на определение влияния пневматических компрессионных устройств (PCD) на центральный объем крови у пациентов, находящихся на гемодиализе. Мы предполагаем, что PCD поможет поддерживать центральный объем крови и, следовательно, предотвратить внезапное снижение артериального давления во время гемодиализа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Канада, T2N 2T9
        • University of Calgary

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • на гемодиализе не менее 3 месяцев
  • на гемодиализе не менее 3 раз в неделю

Критерий исключения:

  • диализ с центральным венозным катетером
  • дисфункция сосудистого доступа
  • заболевание периферических сосудов
  • активная медицинская проблема
  • не может дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пневматические компрессионные чулки
Высокие пневматические компрессионные чулки до бедра

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Центральный объем крови
Временное ограничение: до и после гемодиализа
до и после гемодиализа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
сердечный выброс
Временное ограничение: до и после гемодиализа
до и после гемодиализа
сердечный индекс
Временное ограничение: до и после гемодиализа
до и после гемодиализа
системное сосудистое сопротивление
Временное ограничение: до и после гемодиализа
до и после гемодиализа
объем внутриклеточной жидкости
Временное ограничение: до и после гемодиализа
до и после гемодиализа
объем внеклеточной жидкости
Временное ограничение: до и после гемодиализа
до и после гемодиализа
общая вода тела
Временное ограничение: до и после гемодиализа
до и после гемодиализа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer M MacRae, MD MSc, University of Calgary

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2012 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-21937

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться