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Meias de compressão pneumática durante a hemodiálise

12 de dezembro de 2012 atualizado por: Dr Jennifer MacRae, University of Calgary

O efeito das meias de compressão pneumática nos parâmetros hemodinâmicos em pacientes em hemodiálise: um estudo cruzado randomizado

Este estudo tem como objetivo determinar o efeito de dispositivos de compressão pneumática (DCPs) sobre o volume sanguíneo central em pacientes em hemodiálise. Nossa hipótese é que os PCDs ajudarão a manter o volume sanguíneo central e, portanto, evitarão quedas repentinas da pressão arterial durante a hemodiálise.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

51

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T2N 2T9
        • University Of Calgary

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • em hemodiálise há pelo menos 3 meses
  • em hemodiálise pelo menos 3 vezes por semana

Critério de exclusão:

  • dialisando com um cateter venoso central
  • disfunção do acesso vascular
  • doença vascular periférica
  • problema médico ativo
  • incapaz de fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Meias de compressão pneumática
Meias de compressão pneumática até a coxa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Volume sanguíneo central
Prazo: pré e pós hemodiálise
pré e pós hemodiálise

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
débito cardíaco
Prazo: pré e pós hemodiálise
pré e pós hemodiálise
índice cardíaco
Prazo: pré e pós hemodiálise
pré e pós hemodiálise
resistência vascular sistêmica
Prazo: pré e pós hemodiálise
pré e pós hemodiálise
volume de fluido intracelular
Prazo: pré e pós hemodiálise
pré e pós hemodiálise
volume de fluido extracelular
Prazo: pré e pós hemodiálise
pré e pós hemodiálise
água corporal total
Prazo: pré e pós hemodiálise
pré e pós hemodiálise

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer M MacRae, MD MSc, University Of Calgary

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

11 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-21937

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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