- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01092598
Factors Association With Poor Physical Function in Older Adults With Schizophrenia
26 mai 2015 mis à jour par: University of California, San Francisco
The Impact of Neurocognition and Symptomatology on Physical Function Among Older Adults With Schizophrenia
Older adults with schizophrenia are a growing segment of the population yet their physical health status is poor.
In order to design effective interventions, the contributing factors must be understood.
Current data suggest the side effects of psychiatric medications, sociodemographic factors, and health care disparities are a few of the reasons for the poor physical health.
There are only limited data on the impact of psychiatric symptomatology and neurocognition on the physical health of this population.
These limited data indicate that worse symptomatology and poorer neurocognition may negatively impact physical functioning, a critical component to optimal physical health.
The purpose of this pilot study is to begin to fill this knowledge gap by: 1. examining the relationship between neurocognitive function and physical function and 2. Examining the relationship between schizophrenia symptoms and physical function.
3. Examining the relationship between serum Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) and physical function.
Using a descriptive correlational design, 50 older adults (55+) with schizophrenia or schizoaffective disorder will be assessed.
Bivariate associations will be used to examine the relationship between key variables including schizophrenia symptoms as measured by the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), neurocognitive function as measured with the MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB), Physical Function as measured objectively by the Timed Get Up and Go (TGUG) test and subjectively with the physical component summary subscale of the 12-item short form health survey (SF-12), and serum BDNF.
These pilot data will lay the foundation for a future health promoting intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Francisco, California, États-Unis
- UCSF
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
English speaking adults older than or equal to 55 with a Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition (DSM-IV) diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder that pass a capacity to consent test based on comprehension of the consent form.
La description
Inclusion Criteria:
- English speaking adults older than or equal to 55 with a DSM-IV diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder that pass a capacity to consent test based on comprehension of the consent form.
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking,
- Adults younger than 55,
- No diagnosis of schizophrenia of schizoaffective disorder, and/or
- Not passing a capacity to consent test.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Physical Function
Délai: enrollment
|
enrollment
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2010
Première publication (Estimation)
25 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H54355-35547-O1
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