- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01092598
Factors Association With Poor Physical Function in Older Adults With Schizophrenia
26 maj 2015 uppdaterad av: University of California, San Francisco
The Impact of Neurocognition and Symptomatology on Physical Function Among Older Adults With Schizophrenia
Older adults with schizophrenia are a growing segment of the population yet their physical health status is poor.
In order to design effective interventions, the contributing factors must be understood.
Current data suggest the side effects of psychiatric medications, sociodemographic factors, and health care disparities are a few of the reasons for the poor physical health.
There are only limited data on the impact of psychiatric symptomatology and neurocognition on the physical health of this population.
These limited data indicate that worse symptomatology and poorer neurocognition may negatively impact physical functioning, a critical component to optimal physical health.
The purpose of this pilot study is to begin to fill this knowledge gap by: 1. examining the relationship between neurocognitive function and physical function and 2. Examining the relationship between schizophrenia symptoms and physical function.
3. Examining the relationship between serum Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) and physical function.
Using a descriptive correlational design, 50 older adults (55+) with schizophrenia or schizoaffective disorder will be assessed.
Bivariate associations will be used to examine the relationship between key variables including schizophrenia symptoms as measured by the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), neurocognitive function as measured with the MATRICS Consensus Cognitive Battery (MCCB), Physical Function as measured objectively by the Timed Get Up and Go (TGUG) test and subjectively with the physical component summary subscale of the 12-item short form health survey (SF-12), and serum BDNF.
These pilot data will lay the foundation for a future health promoting intervention.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
46
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna
- UCSF
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
English speaking adults older than or equal to 55 with a Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition (DSM-IV) diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder that pass a capacity to consent test based on comprehension of the consent form.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- English speaking adults older than or equal to 55 with a DSM-IV diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder that pass a capacity to consent test based on comprehension of the consent form.
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking,
- Adults younger than 55,
- No diagnosis of schizophrenia of schizoaffective disorder, and/or
- Not passing a capacity to consent test.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Physical Function
Tidsram: enrollment
|
enrollment
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2010
Första postat (Uppskatta)
25 mars 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 maj 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 maj 2015
Senast verifierad
1 maj 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H54355-35547-O1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .