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eConculta : Impact des visites virtuelles en soins primaires (eConsulta)

7 février 2011 mis à jour par: Institut Catala de Salut

Étude avant et après pour évaluer l'impact de l'utilisation de la consultation virtuelle sur la fréquence de fréquentation des patients et la satisfaction des patients et des professionnels

eConsulta est une étude quasi-expérimentale avant-après sans groupe témoin et dont le but est d'évaluer l'impact des visites virtuelles en soins primaires sur la fréquence de fréquentation des patients au centre de soins primaires. L'utilisation des consultations virtuelles devrait réduire le nombre de visites en personne aux soins primaires. Cela devrait également créer de la satisfaction pour les deux utilisateurs : les professionnels des soins primaires et les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'excès d'exigences en matière de soins primaires en face à face génère une surcharge de travail pour les professionnels, ce qui pourrait entraîner une baisse de la qualité des soins et une moindre satisfaction au travail. Toutes les demandes de soins primaires n'ont pas besoin d'une rencontre en face à face, donc l'intégration de nouvelles technologies dans les soins de la pratique quotidienne, comme la communication médecin/infirmière-patient via un site Web, pourrait faire partie de la solution. Nous avons donc conçu une étude afin d'évaluer l'impact de l'utilisation de la consultation virtuelle sur la fréquence de fréquentation et la satisfaction des patients et des professionnels vis-à-vis du service.

Il s'agit d'une étude multicentrique quasi expérimentale avant après sans groupe témoin. Accepté volontairement de participer 13 centres de soins primaires, 20 médecins de soins primaires, 17 infirmières eux ayant 16.720 patients adultes de référence. Nous avons conçu un site internet où les participants peuvent accéder à internet et consulter leur médecin/infirmier, qui répondra sous 48h maximum. L'intervention durera 6 mois.

Nous pensons que le site peut être utile à la fois aux patients et aux professionnels. Pour certains types de patients, l'utilisation du site peut augmenter son accessibilité, réduire les consultations en face à face et améliorer la satisfaction, tandis que le professionnel rend une pratique plus efficace.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16720

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne, 08001
        • EAP Gòtic
      • Barcelona, Espagne, 08005
        • EAP Ramón Turró
      • Barcelona, Espagne, 08018
        • EAP El Clot
      • Barcelona, Espagne, 08020
        • EAP Sant Martí
      • Barcelona, Espagne, 08027
        • EAP La Sagrera
      • Barcelona, Espagne, 08029
        • EAP Montnegre
      • Barcelona, Espagne, 08030
        • EAP Sant Andreu
      • Barcelona, Espagne, 08032
        • EAP El Carmel
      • Barcelona, Espagne, 08032
        • EAP Horta
      • Barcelona, Espagne, 08037
        • EAP Pare Claret
      • Barcelona, Espagne, 08038
        • EAP Dr. Carles Ribas
      • Barcelona, Espagne, 08041
        • EAP Congrés
      • Barcelona, Espagne, 08041
        • EAP Guinardó Baix

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • avoir un centre de soins primaires assigné
  • faire participer à la fois un médecin et une infirmière au projet
  • utiliser le même logiciel d'enregistrement clinique électronique

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: eConsulta
Les patients à qui l'on propose d'utiliser eConsulta, un site Web où ils peuvent consulter virtuellement leur médecin de premier recours ou leur infirmière.
Il s'agit d'un site Web spécialement conçu pour le projet où les patients élus peuvent consulter virtuellement leur médecin de premier recours et obtenir une réponse dans les 48 heures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de visites en face à face de soins primaires des patients au cours de l'intervention de 6 mois, par rapport au nombre de visites en face à face du même patient, au cours d'une période précédente de 6 mois.
Délai: Visites effectuées du 01/06/2010 au 01/12/2010 par rapport à lui même la même période 1 ou 2 ans avant (selon grippe)
Nombre de visites en face à face de chaque patient (qui a utilisé le site Web eConsulta) chez le médecin de premier recours ou l'infirmière au cours des 6 mois de l'intervention (du 01/06/2010 au 01/12/2010) par rapport au nombre de visites des mêmes patients la même période 1 ou 2 ans avant, selon l'apparition d'une épidémie de grippe porcine (2009 s'il y a épidémie de grippe porcine ou 2008 s'il n'y en a pas). La source d'information du nombre de visites sera le dossier clinique électronique, qui est le même dans tous les cabinets participants.
Visites effectuées du 01/06/2010 au 01/12/2010 par rapport à lui même la même période 1 ou 2 ans avant (selon grippe)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesurer la satisfaction du médecin/infirmier
Délai: A la fin de l'étude, le 01/12/2010

Satisfaction de l'ensemble du service avec une échelle de 10 points. Articles:

  1. Êtes-vous satisfait de la eConsulta ?
  2. Il est facile d'utiliser le Web?
  3. A-t-il été facile de l'intégrer à la pratique quotidienne ?
A la fin de l'étude, le 01/12/2010
Mesurer la satisfaction des patients
Délai: A la fin de l'étude, le 01/12/2010

Satisfaction de l'ensemble du service avec une échelle de 10 points. Articles:

  1. Êtes-vous satisfait de la eConsulta ?
  2. Il est facile d'utiliser le Web?
  3. L'utiliseriez-vous à l'avenir ?
A la fin de l'étude, le 01/12/2010

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Josep Casajuana, Institut Català de la Salut
  • Chaise d'étude: Maria A Casas, Institut Català de la Salut
  • Chaise d'étude: Rosa Chumillas, Institut Català de la Salut
  • Chaise d'étude: Mireia Fàbregas, Institut Català de la Salut
  • Chaise d'étude: Ana I Garaikoetxea, Institut Català de la Salut
  • Chaise d'étude: Maria I Garrido, Institut Català de la Salut
  • Chaise d'étude: Yolanda Lejardi, Institut Català de la Salut
  • Chaise d'étude: María J Martínez, Institut Català de la Salut
  • Chaise d'étude: Maria C Piorno, Institut Català de la Salut
  • Chaise d'étude: Joan Camús, Institut Català de la Salut

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2010

Première publication (Estimation)

18 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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