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eConculta: Impacto de las Visitas Virtuales en Atención Primaria (eConsulta)

7 de febrero de 2011 actualizado por: Institut Catala de Salut

Estudio Antes y Después para Evaluar el Impacto del Uso de la Consulta Virtual en la Frecuencia de Atención y Satisfacción de Pacientes y Profesionales

eConsulta es un estudio cuasi-experimental de antes y después sin grupo control y su objetivo es evaluar el impacto de las visitas virtuales en atención primaria sobre la frecuencia de asistencia de los pacientes al centro de atención primaria. El uso de consultas virtuales debería reducir el número de visitas presenciales a atención primaria. También debe crear satisfacción tanto a los usuarios: profesionales de atención primaria como a pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El exceso de demandas presenciales en la atención primaria genera una sobrecarga de trabajo para los profesionales, y puede conducir a una menor calidad de la atención y menor satisfacción laboral. No todas las demandas de atención primaria necesitan un encuentro cara a cara, por lo que incorporar nuevas tecnologías en la práctica asistencial diaria, como la comunicación médico/enfermera-paciente a través de un sitio web, podría ser parte de la solución. Por lo que diseñamos un estudio con el fin de evaluar el impacto del uso de la consulta virtual sobre la frecuencia de asistencia y la satisfacción de los pacientes y profesionales con el servicio.

Se trata de un estudio cuasi-experimental multicéntrico antes-después sin grupo control. Participaron voluntariamente 13 centros de atención primaria, 20 médicos de atención primaria, 17 enfermeras teniendo 16.720 pacientes adultos de referencia. Diseñamos un sitio web donde los participantes pueden acceder a Internet y consultar a su médico/enfermero, quien responderá en un plazo máximo de 48 horas. La intervención tendrá una duración de 6 meses.

Creemos que el sitio puede ser útil tanto para el paciente como para el profesional. Para algunos tipos de pacientes, el uso del sitio puede aumentar su accesibilidad, reducir las consultas presenciales y mejorar la satisfacción, mientras que el profesional realiza una práctica más eficiente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16720

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08001
        • EAP Gòtic
      • Barcelona, España, 08005
        • EAP Ramón Turró
      • Barcelona, España, 08018
        • EAP El Clot
      • Barcelona, España, 08020
        • EAP Sant Martí
      • Barcelona, España, 08027
        • EAP La Sagrera
      • Barcelona, España, 08029
        • EAP Montnegre
      • Barcelona, España, 08030
        • EAP Sant Andreu
      • Barcelona, España, 08032
        • EAP El Carmel
      • Barcelona, España, 08032
        • EAP Horta
      • Barcelona, España, 08037
        • EAP Pare Claret
      • Barcelona, España, 08038
        • EAP Dr. Carles Ribas
      • Barcelona, España, 08041
        • EAP Congrés
      • Barcelona, España, 08041
        • EAP Guinardó Baix

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • tener asignado un centro de atención primaria
  • que tanto el médico como la enfermera participen en el proyecto
  • utilizar el mismo software de registro clínico electrónico

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: eConsulta
Aquellos pacientes a los que se les ofrece el uso de eConsulta, una web donde pueden consultar virtualmente con su médico o enfermera de atención primaria.
Es una web diseñada específicamente para el proyecto donde los pacientes elegidos pueden consultar virtualmente con su médico de atención primaria y en 48 horas tener una respuesta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de visitas presenciales de atención primaria de los pacientes durante los 6 meses de intervención, en comparación con el número de visitas presenciales del mismo paciente, en un periodo de 6 meses previo.
Periodo de tiempo: Visitas realizadas del 06/01/2010 al 12/01/2010 respecto al mismo periodo 1 o 2 años antes (dependiendo de la gripe)
Número de visitas presenciales de cada paciente (que usó el sitio web eConsulta) al médico o enfermera de atención primaria durante los 6 meses de la intervención (del 06/01/2010 al 12/01/2010) en comparación con el número de visitas de los mismos pacientes el mismo período 1 o 2 años antes, dependiendo de la aparición de un brote de gripe porcina (2009 si hay un brote de gripe porcina o 2008 si no lo hay). La fuente de información del número de visitas será la historia clínica electrónica, que es la misma en todas las prácticas participantes.
Visitas realizadas del 06/01/2010 al 12/01/2010 respecto al mismo periodo 1 o 2 años antes (dependiendo de la gripe)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medir la satisfacción del médico/enfermero
Periodo de tiempo: Al final del estudio, 12/01/2010

Satisfacción con todo el servicio con una escala de 10 puntos. Elementos:

  1. ¿Está satisfecho con la eConsulta?
  2. ¿Es fácil usar la web?
  3. ¿Ha sido fácil integrarlo con la práctica diaria?
Al final del estudio, 12/01/2010
Medir la satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: Al final del estudio, 12/01/2010

Satisfacción con todo el servicio con una escala de 10 puntos. Elementos:

  1. ¿Está satisfecho con la eConsulta?
  2. ¿Es fácil usar la web?
  3. ¿Lo usarías en el futuro?
Al final del estudio, 12/01/2010

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Josep Casajuana, Institut Català de la Salut
  • Silla de estudio: Maria A Casas, Institut Català de la Salut
  • Silla de estudio: Rosa Chumillas, Institut Català de la Salut
  • Silla de estudio: Mireia Fàbregas, Institut Català de la Salut
  • Silla de estudio: Ana I Garaikoetxea, Institut Català de la Salut
  • Silla de estudio: Maria I Garrido, Institut Català de la Salut
  • Silla de estudio: Yolanda Lejardi, Institut Català de la Salut
  • Silla de estudio: María J Martínez, Institut Català de la Salut
  • Silla de estudio: Maria C Piorno, Institut Català de la Salut
  • Silla de estudio: Joan Camús, Institut Català de la Salut

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de mayo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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