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Technologie de santé électronique pour l'évaluation de l'activité physique et des habitudes alimentaires chez les enfants et les adolescents en surpoids et ceux souffrant d'obésité

25 juin 2010 mis à jour par: MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf

Objectifs : Au cours des dernières décennies, le surpoids/l'obésité a considérablement augmenté. Ils sont associés à un risque élevé de diabète et de décès. Une intervention efficace est obligatoire. Après avoir participé à des programmes de traitement, les enfants/adolescents n'atteignent souvent pas une perte de poids suffisante à long terme. Le présent essai vise à intégrer le soutien télémédical dans la thérapie pour améliorer les résultats à long terme.

Méthodes : Tous les enfants/adolescents en surpoids/obésité ont été inclus (n = 66, âge 13,9 ± 2,6 ans, indice de masse corporelle [IMC] 31,2±5,4kg/m², score d'écart type de l'indice de masse corporelle [IMC-SDS] 2,41 ± 0,6) admis à notre hôpital 04-03/2009. Pour évaluer l'activité physique et les habitudes alimentaires, la technologie de la santé électronique a été utilisée (Fraunhofer-Institut). Le système consiste en un capteur de mouvement intégré dans un téléphone mobile (DiaTrace). Le système analyse le type, l'intensité et la durée de l'activité physique et les habitudes alimentaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

73

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Heringsdorf, Allemagne, 17424
        • MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf GmbH, Haus Gothensee

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les enfants/adolescents en surpoids/obésité ont été inclus admis dans notre hôpital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: détecteur de mouvement intégré dans un téléphone mobile
Un détecteur de mouvement intégré dans un téléphone mobile. Le système analyse le type, l'intensité et la durée de l'activité physique et les habitudes alimentaires.
Dispositif: détection de mouvement avec un détecteur de mouvement
Pour évaluer l'activité physique et les habitudes alimentaires, la technologie de la santé électronique a été utilisée (Fraunhofer-Institut). Le système consiste en un capteur de mouvement intégré dans un téléphone mobile (DiaTrace). Le système analyse le type, l'intensité et la durée de l'activité physique et les habitudes alimentaires.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf

Collaborateurs

Fraunhofer Institut für Graphische Datenverarbeitung (IGD), Rostock, Germany

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2010

Première publication (Estimation)

7 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2010

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MEDIGREIF 001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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