Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektronisk helseteknologi for vurdering av fysisk aktivitet og spisevaner hos barn og unge som er overvektige og de med fedme

25. juni 2010 oppdatert av: MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf

Mål: I løpet av de siste tiårene har overvekt/fedme økt markant. De er forbundet med høy risiko for diabetes og død. Effektiv intervensjon er obligatorisk. Etter deltakelse i behandlingsprogrammer klarer ikke barn/ungdom ofte å oppnå tilstrekkelig langsiktig vektreduksjon. Den nåværende studien tar sikte på å integrere telemedisinsk støtte i terapi for å forbedre langsiktig resultat.

Metoder: Alle barn/ungdom med overvekt/fedme ble inkludert (n=66, alder 13,9±2,6 år, kroppsmasseindeks [BMI] 31,2±5,4 kg/m², kroppsmasseindeks standardavviksscore [BMI-SDS] 2,41±0,6) innlagt på vårt sykehus 04-03/2009. For å vurdere fysisk aktivitet og spisevaner ble elektronisk helseteknologi brukt (Fraunhofer-instituttet). Systemet består av en bevegelsessensor integrert i en mobiltelefon (DiaTrace). Systemet analyserer type, intensitet og varighet av fysisk aktivitet og spisevaner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

73

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Heringsdorf, Tyskland, 17424
        • MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf GmbH, Haus Gothensee

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle barn/ungdom med overvekt/fedme ble inkludert innlagt på vårt sykehus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: bevegelsessensor integrert i en mobiltelefon
En bevegelsessensor integrert i en mobiltelefon. Systemet analyserer type, intensitet og varighet av fysisk aktivitet og spisevaner.
For å vurdere fysisk aktivitet og spisevaner ble elektronisk helseteknologi brukt (Fraunhofer-instituttet). Systemet består av en bevegelsessensor integrert i en mobiltelefon (DiaTrace). Systemet analyserer type, intensitet og varighet av fysisk aktivitet og spisevaner.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2010

Først lagt ut (Anslag)

7. juni 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juni 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2010

Sist bekreftet

1. juni 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på bevegelsesdeteksjon med en bevegelsessensor

3
Abonnere