Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektronisk sundhedsteknologi til vurdering af fysisk aktivitet og spisevaner hos børn og unge, der er overvægtige og personer med fedme

25. juni 2010 opdateret af: MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf

Mål: I løbet af de sidste årtier er overvægt/fedme steget markant. De er forbundet med en høj risiko for diabetes og død. Effektiv indgriben er obligatorisk. Efter deltagelse i behandlingsprogrammer formår børn/unge ofte ikke at opnå tilstrækkelig langsigtet vægtreduktion. Nærværende forsøg har til formål at integrere telemedicinsk støtte i terapi for at forbedre langsigtede resultater.

Metoder: Alle børn/unge med overvægt/fedme blev inkluderet (n=66, alder 13,9±2,6 år, kropsmasseindeks [BMI] 31,2±5,4 kg/m², body mass index standardafvigelsesscore [BMI-SDS] 2,41±0,6) indlagt på vores hospital 04-03/2009. For at vurdere fysisk aktivitet og spisevaner blev der brugt elektronisk sundhedsteknologi (Fraunhofer-Institut). Systemet består af en bevægelsessensor integreret i en mobiltelefon (DiaTrace). Systemet analyserer art, intensitet og varighed af fysisk aktivitet og spisevaner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

73

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Heringsdorf, Tyskland, 17424
        • MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf GmbH, Haus Gothensee

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle børn/unge med overvægt/fedme blev inkluderet indlagt på vores hospital

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: bevægelsessensor integreret i en mobiltelefon
En bevægelsessensor integreret i en mobiltelefon. Systemet analyserer art, intensitet og varighed af fysisk aktivitet og spisevaner.
Enhed: bevægelsesdetektering med en bevægelsessensor
For at vurdere fysisk aktivitet og spisevaner blev der brugt elektronisk sundhedsteknologi (Fraunhofer-Institut). Systemet består af en bevægelsessensor integreret i en mobiltelefon (DiaTrace). Systemet analyserer art, intensitet og varighed af fysisk aktivitet og spisevaner.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf

Samarbejdspartnere

Fraunhofer Institut für Graphische Datenverarbeitung (IGD), Rostock, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2010

Først opslået (Skøn)

7. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2010

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MEDIGREIF 001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner