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Elektronische Gesundheitstechnologie zur Beurteilung der körperlichen Aktivität und der Essgewohnheiten bei übergewichtigen und adipösen Kindern und Jugendlichen

25. Juni 2010 aktualisiert von: MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf

Ziele: Übergewicht/Adipositas hat in den letzten Jahrzehnten deutlich zugenommen. Sie sind mit einem hohen Risiko für Diabetes und Tod verbunden. Wirksames Eingreifen ist zwingend erforderlich. Nach der Teilnahme an Behandlungsprogrammen gelingt es Kindern/Jugendlichen häufig nicht, eine ausreichende langfristige Gewichtsreduktion zu erreichen. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, telemedizinische Unterstützung in die Therapie zu integrieren, um das langfristige Ergebnis zu verbessern.

Methoden: Alle Kinder/Jugendlichen mit Übergewicht/Adipositas wurden eingeschlossen (n=66, Alter 13,9 ± 2,6). Jahre, Body-Mass-Index [BMI] 31,2±5,4kg/m², Body-Mass-Index-Standardabweichungsscore [BMI-SDS] 2,41 ± 0,6) Einlieferung in unser Krankenhaus vom 04.-03.2009. Zur Erfassung körperlicher Aktivität und Essgewohnheiten wurde elektronische Gesundheitstechnologie eingesetzt (Fraunhofer-Institut). Das System besteht aus einem in ein Mobiltelefon integrierten Bewegungssensor (DiaTrace). Das System analysiert Art, Intensität und Dauer körperlicher Aktivität und Essgewohnheiten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

73

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Heringsdorf, Deutschland, 17424
        • MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf GmbH, Haus Gothensee

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Kinder/Jugendlichen mit Übergewicht/Adipositas wurden in unser Krankenhaus aufgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bewegungssensor integriert in einem Mobiltelefon
Ein in ein Mobiltelefon integrierter Bewegungssensor. Das System analysiert Art, Intensität und Dauer körperlicher Aktivität und Essgewohnheiten.
Gerät: Bewegungserkennung mit einem Bewegungssensor
Zur Erfassung körperlicher Aktivität und Essgewohnheiten wurde elektronische Gesundheitstechnologie eingesetzt (Fraunhofer-Institut). Das System besteht aus einem in ein Mobiltelefon integrierten Bewegungssensor (DiaTrace). Das System analysiert Art, Intensität und Dauer körperlicher Aktivität und Essgewohnheiten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf

Mitarbeiter

Fraunhofer Institut für Graphische Datenverarbeitung (IGD), Rostock, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MEDIGREIF 001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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