Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektronische gezondheidstechnologie voor de beoordeling van lichamelijke activiteit en eetgewoonten bij kinderen en adolescenten met overgewicht en mensen met obesitas

25 juni 2010 bijgewerkt door: MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf

Doelstellingen: Gedurende de laatste decennia is overgewicht/obesitas sterk toegenomen. Ze worden in verband gebracht met een hoog risico op diabetes en overlijden. Effectief ingrijpen is verplicht. Na deelname aan behandelprogramma's slagen kinderen/adolescenten er vaak niet in om op de lange termijn voldoende af te vallen. De huidige proef heeft tot doel telemedische ondersteuning in therapie te integreren om de resultaten op lange termijn te verbeteren.

Methoden: Alle kinderen/adolescenten met overgewicht/obesitas werden geïncludeerd (n=66, leeftijd 13,9 ± 2,6 jaar, body mass index [BMI] 31,2 ± 5,4 kg/m², body mass index standaarddeviatiescore [BMI-SDS] 2,41 ± 0,6) opgenomen in ons ziekenhuis 04-03/2009. Om fysieke activiteit en eetgewoonten te beoordelen, werd elektronische gezondheidstechnologie gebruikt (Fraunhofer-Instituut). Het systeem bestaat uit een bewegingssensor geïntegreerd in een mobiele telefoon (DiaTrace). Het systeem analyseert soort, intensiteit en duur van fysieke activiteit en eetgewoonten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

73

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Heringsdorf, Duitsland, 17424
        • MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf GmbH, Haus Gothensee

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle kinderen/jongeren met overgewicht/obesitas werden opgenomen in ons ziekenhuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: bewegingssensor geïntegreerd in een mobiele telefoon
Een bewegingssensor geïntegreerd in een mobiele telefoon. Het systeem analyseert soort, intensiteit en duur van fysieke activiteit en eetgewoonten.
Apparaat: bewegingsdetectie met een bewegingssensor
Om fysieke activiteit en eetgewoonten te beoordelen, werd elektronische gezondheidstechnologie gebruikt (Fraunhofer-Instituut). Het systeem bestaat uit een bewegingssensor geïntegreerd in een mobiele telefoon (DiaTrace). Het systeem analyseert soort, intensiteit en duur van fysieke activiteit en eetgewoonten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf

Medewerkers

Fraunhofer Institut für Graphische Datenverarbeitung (IGD), Rostock, Germany

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 juni 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2010

Laatst geverifieerd

1 juni 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MEDIGREIF 001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op bewegingsdetectie met een bewegingssensor

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren