Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elektronisk hälsoteknik för bedömning av fysisk aktivitet och matvanor hos barn och ungdomar som är överviktiga och de med fetma

25 juni 2010 uppdaterad av: MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf

Mål: Under de senaste decennierna har övervikt/fetma ökat markant. De är förknippade med en hög risk för diabetes och död. Effektiv intervention är obligatorisk. Efter deltagande i behandlingsprogram lyckas barn/ungdomar ofta inte uppnå tillräcklig långsiktig viktminskning. Föreliggande studie syftar till att integrera telemedicinskt stöd i terapi för att förbättra långsiktiga resultat.

Metoder: Alla barn/ungdomar med övervikt/fetma inkluderades (n=66, ålder 13,9±2,6 år, kroppsmassaindex [BMI] 31,2±5,4 kg/m², body mass index standardavvikelsepoäng [BMI-SDS] 2,41±0,6) inlagd på vårt sjukhus 2009-03-04. För att bedöma fysisk aktivitet och matvanor användes elektronisk hälsoteknik (Fraunhofer-Institutet). Systemet består av en rörelsesensor integrerad i en mobiltelefon (DiaTrace). Systemet analyserar typ, intensitet och varaktighet av fysisk aktivitet och matvanor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

73

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Heringsdorf, Tyskland, 17424
        • MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf GmbH, Haus Gothensee

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla barn/ungdomar med övervikt/fetma inkluderades inlagda på vårt sjukhus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: rörelsesensor integrerad i en mobiltelefon
En rörelsesensor integrerad i en mobiltelefon. Systemet analyserar typ, intensitet och varaktighet av fysisk aktivitet och matvanor.
Enhet: rörelsedetektering med en rörelsesensor
För att bedöma fysisk aktivitet och matvanor användes elektronisk hälsoteknik (Fraunhofer-Institutet). Systemet består av en rörelsesensor integrerad i en mobiltelefon (DiaTrace). Systemet analyserar typ, intensitet och varaktighet av fysisk aktivitet och matvanor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

MEDIGREIF Inselklinik Heringsdorf

Samarbetspartners

Fraunhofer Institut für Graphische Datenverarbeitung (IGD), Rostock, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

7 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 juni 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2010

Senast verifierad

1 juni 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MEDIGREIF 001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera