- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01167348
L'efficacité de l'acupression auriculaire sur les paramètres de poids corporel chez les patients atteints de schizophrénie
22 juillet 2010 mis à jour par: TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan
Le but de cette étude est d'examiner si l'acupression auriculaire est efficace pour réduire le poids corporel, le tour de taille ou le profil lipidique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
86
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Nan-Tou, Taïwan
- Recrutement
- Tsao-Tun Psychiatric Center
-
Contact:
- Han-Yi Ching, MD
- Numéro de téléphone: 886911587276
- E-mail: HYChing@mail.ttpc.doh.gov.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- CIM : 295, vivant dans un service chronique depuis plus de 2 mois
- Indice de masse corporelle (IMC) > ou = 24
- Âge entre 20 et 60 ans
- Statut psychotique stable et peut communiquer
Critère d'exclusion:
- État psychotique instable
- Participants qui ont une maladie endocrinienne
- Participants qui ont une maladie cardiaque
- Participants qui ont une maladie immunologique
- Participants présentant une insuffisance hépatique ou rénale
- Femme enceinte ou en phase de lactation
- Accident vasculaire cérébral (AVC) et invalidité
- Participant qui assiste à des programmes de contrôle du poids au cours des 3 derniers mois
- Toutes les conditions que les médecins cliniciens refusent de laisser participer à cette étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Utilisation de l'échelle de poids corporel (kilogramme) et vérification du poids corporel de tous les participants
Délai: 2 mois
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tous les participants vont mesurer leur poids corporel par semaine pendant 2 mois.
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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tour de taille
Délai: 2 mois
|
Tous les participants vont mesurer leur tour de taille par semaine pendant 2 mois.
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2 mois
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Pourcentage de graisse en utilisant l'analyse bio-impédance (machine Tanita-519)
Délai: 2 mois
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Tous les participants seront mesurés en pourcentage de graisse par BIA (Tanita-519) tous les 2 mois.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ching Han-Yi, MD, TsaoTun Psychiatric Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2010
Première publication (Estimation)
22 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 juillet 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2010
Dernière vérification
1 juillet 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Tsaotun Psychiatric Center
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .