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La efectividad de la acupresión auricular en los parámetros de peso corporal en pacientes con esquizofrenia

El propósito de este estudio es examinar si la acupresión auricular es efectiva para reducir el peso corporal, la circunferencia de la cintura o el perfil de lípidos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

86

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nan-Tou, Taiwán
        • Reclutamiento
        • Tsao-Tun Psychiatric Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. ICD: 295, viviendo en sala crónica por más de 2 meses
  2. Índice de masa corporal (IMC) >o=24
  3. Edad entre 20 a 60
  4. Estado psicótico estable y puede comunicarse

Criterio de exclusión:

  1. Estado psicótico inestable
  2. Participantes que tienen enfermedad endocrina
  3. Participantes que tienen enfermedad cardíaca.
  4. Participantes que tienen enfermedad inmunológica
  5. Participantes que tienen deterioro de la función hepática o renal
  6. Mujer embarazada o en etapa de ordeño
  7. Accidente cerebrovascular (ACV) accidente cerebrovascular y discapacidad
  8. Participante que asiste a programas de control de peso en los últimos 3 meses
  9. Cualquier condición que los médicos clínicos se nieguen a permitir que participe en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de la báscula de peso corporal (kilogramos) y control del peso corporal de todos los participantes
Periodo de tiempo: 2 meses
a todos los participantes se les medirá el peso corporal por semana durante 2 meses.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 2 meses
A todos los participantes se les medirá la circunferencia de la cintura por semana durante 2 meses.
2 meses
Porcentaje de grasa mediante análisis de bioimpedancia (máquina Tanita-519)
Periodo de tiempo: 2 meses
A todos los participantes se les medirá el porcentaje de grasa mediante BIA (Tanita-519) cada 2 meses.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ching Han-Yi, MD, TsaoTun Psychiatric Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de julio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2010

Última verificación

1 de julio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Tsaotun Psychiatric Center

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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