- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01167348
La efectividad de la acupresión auricular en los parámetros de peso corporal en pacientes con esquizofrenia
22 de julio de 2010 actualizado por: TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan
El propósito de este estudio es examinar si la acupresión auricular es efectiva para reducir el peso corporal, la circunferencia de la cintura o el perfil de lípidos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
86
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nan-Tou, Taiwán
- Reclutamiento
- Tsao-Tun Psychiatric Center
-
Contacto:
- Han-Yi Ching, MD
- Número de teléfono: 886911587276
- Correo electrónico: HYChing@mail.ttpc.doh.gov.tw
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- ICD: 295, viviendo en sala crónica por más de 2 meses
- Índice de masa corporal (IMC) >o=24
- Edad entre 20 a 60
- Estado psicótico estable y puede comunicarse
Criterio de exclusión:
- Estado psicótico inestable
- Participantes que tienen enfermedad endocrina
- Participantes que tienen enfermedad cardíaca.
- Participantes que tienen enfermedad inmunológica
- Participantes que tienen deterioro de la función hepática o renal
- Mujer embarazada o en etapa de ordeño
- Accidente cerebrovascular (ACV) accidente cerebrovascular y discapacidad
- Participante que asiste a programas de control de peso en los últimos 3 meses
- Cualquier condición que los médicos clínicos se nieguen a permitir que participe en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Uso de la báscula de peso corporal (kilogramos) y control del peso corporal de todos los participantes
Periodo de tiempo: 2 meses
|
a todos los participantes se les medirá el peso corporal por semana durante 2 meses.
|
2 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 2 meses
|
A todos los participantes se les medirá la circunferencia de la cintura por semana durante 2 meses.
|
2 meses
|
|
Porcentaje de grasa mediante análisis de bioimpedancia (máquina Tanita-519)
Periodo de tiempo: 2 meses
|
A todos los participantes se les medirá el porcentaje de grasa mediante BIA (Tanita-519) cada 2 meses.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Ching Han-Yi, MD, TsaoTun Psychiatric Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de julio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de julio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2010
Última verificación
1 de julio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Tsaotun Psychiatric Center
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .