Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​øreakupressur på kropsvægtparametre på patienter med skizofreni

22. juli 2010 opdateret af: TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om aurikulær akupressur er effektiv til at reducere kropsvægt, taljeomkreds eller lipidprofil.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

86

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ICD:295, bor på kronisk afdeling i mere end 2 måneder
  2. Body Mass Index (BMI) > eller=24
  3. Alder mellem 20 og 60
  4. Psykotisk status stabil og kan kommunikere

Ekskluderingskriterier:

  1. Ustabil psykotisk status
  2. Deltagere, der har en endokrin sygdom
  3. Deltagere, der har hjertesygdom
  4. Deltagere, der har immunologisk sygdom
  5. Deltagere, der har nedsat lever- eller nyrefunktion
  6. Gravid kvinde eller i malkestadiet
  7. Cerebrovaskulær ulykke (CVA) slagtilfælde og handicap
  8. Deltager, der har deltaget i vægtkontrolprogrammer i de seneste 3 måneder
  9. Eventuelle tilstande, som kliniske læger nægter at lade deltage i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af kropsvægtskala (kilogram) og kontrol af kropsvægt for alle deltagere
Tidsramme: 2 måneder
alle deltagere vil blive målt kropsvægt om ugen i 2 måneder.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
taljemål
Tidsramme: 2 måneder
Alle deltagere vil blive målt taljemål om ugen i 2 måneder.
2 måneder
Fedtprocent ved brug af bio-impedansanalyse (Tanita-519 maskine)
Tidsramme: 2 måneder
Alle deltagere vil blive målt fedtprocent ved BIA(Tanita-519) pr. 2 måneder.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ching Han-Yi, MD, TsaoTun Psychiatric Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2010

Først opslået (Skøn)

22. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2010

Sidst verificeret

1. juli 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Tsaotun Psychiatric Center

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med aurikulær akupressur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner