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L'efficacia della digitopressione auricolare sui parametri del peso corporeo nei pazienti con schizofrenia

22 luglio 2010 aggiornato da: TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan
Lo scopo di questo studio è esaminare se la digitopressione auricolare è efficace nel ridurre il peso corporeo, la circonferenza della vita o il profilo lipidico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. ICD:295, che vive in un reparto cronico da più di 2 mesi
  2. Indice di massa corporea (BMI) >o=24
  3. Età tra i 20 e i 60 anni
  4. Stato psicotico stabile e in grado di comunicare

Criteri di esclusione:

  1. Stato psicotico instabile
  2. Partecipanti che hanno malattie endocrine
  3. Partecipanti con malattie cardiache
  4. Partecipanti che hanno malattie immunologiche
  5. - Partecipanti con compromissione della funzionalità epatica o renale
  6. Donna incinta o in fase di mungitura
  7. Ictus e disabilità da incidente cerebrovascolare (CVA).
  8. Partecipante che frequenta programmi di controllo del peso negli ultimi 3 mesi
  9. Qualsiasi condizione che i medici clinici si rifiutino di far partecipare a questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo della bilancia del peso corporeo (chilogrammo) e controllo del peso corporeo di tutti i partecipanti
Lasso di tempo: Due mesi
a tutti i partecipanti verrà misurato il peso corporeo a settimana per 2 mesi.
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
girovita
Lasso di tempo: Due mesi
A tutti i partecipanti verrà misurata la circonferenza della vita a settimana per 2 mesi.
Due mesi
Percentuale di grasso utilizzando l'analisi della bio-impedenza (macchina Tanita-519)
Lasso di tempo: Due mesi
A tutti i partecipanti verrà misurata la percentuale di grasso mediante BIA (Tanita-519) per 2 mesi.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan

Investigatori

  • Investigatore principale: Ching Han-Yi, MD, TsaoTun Psychiatric Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2010

Ultimo verificato

1 luglio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Tsaotun Psychiatric Center

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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