Effektiviteten av øreakupressur på kroppsvektparametre på pasienter med schizofreni
22. juli 2010 oppdatert av: TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan
Hensikten med denne studien er å undersøke om aurikulær akupressur er effektiv for å redusere kroppsvekt, midjeomkrets eller lipidprofil.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
86
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nan-Tou, Taiwan
- Rekruttering
- Tsao-Tun Psychiatric Center
-
Ta kontakt med:
- Han-Yi Ching, MD
- Telefonnummer: 886911587276
- E-post: HYChing@mail.ttpc.doh.gov.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ICD:295, bor på kronisk avdeling i mer enn 2 måneder
- Kroppsmasseindeks (BMI) >eller=24
- Alder mellom 20 og 60
- Psykotisk status stabil og kan kommunisere
Ekskluderingskriterier:
- Ustabil psykotisk status
- Deltakere som har endokrin sykdom
- Deltakere som har hjertesykdom
- Deltakere som har immunologisk sykdom
- Deltakere som har nedsatt lever- eller nyrefunksjon
- Gravid kvinne eller i melkestadiet
- Cerebrovaskulær ulykke (CVA) hjerneslag og funksjonshemming
- Deltaker som har deltatt på vektkontrollprogrammer de siste 3 månedene
- Eventuelle forhold som kliniske leger nekter å la bli med i denne studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bruk av kroppsvektskala (kilogram) og kontroll av kroppsvekt for alle deltakere
Tidsramme: 2 måneder
|
alle deltakere skal måles kroppsvekt per uke i 2 måneder.
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Midjeomkrets
Tidsramme: 2 måneder
|
Alle deltakere skal måles midjeomkrets per uke i 2 måneder.
|
2 måneder
|
|
Fettprosent ved bruk av bioimpedansanalyse (Tanita-519-maskin)
Tidsramme: 2 måneder
|
Alle deltakere vil bli målt fettprosent av BIA(Tanita-519) per 2 måneder.
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ching Han-Yi, MD, TsaoTun Psychiatric Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2010
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juli 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2010
Først lagt ut (Anslag)
22. juli 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. juli 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2010
Sist bekreftet
1. juli 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Tsaotun Psychiatric Center
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .