Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av akupressur på kroppsviktsparametrar på patienter med schizofreni

22 juli 2010 uppdaterad av: TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan
Syftet med denna studie är att undersöka om aurikulär akupressur är effektivt för att minska kroppsvikt, midjeomkrets eller lipidprofil.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

86

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ICD:295,bor på kronisk avdelning i mer än 2 månader
  2. Body Mass Index (BMI) >eller=24
  3. Ålder mellan 20 och 60
  4. Psykotisk status stabil och kan kommunicera

Exklusions kriterier:

  1. Instabil psykotisk status
  2. Deltagare som har endokrin sjukdom
  3. Deltagare som har hjärtsjukdom
  4. Deltagare som har immunologisk sjukdom
  5. Deltagare som har nedsatt lever- eller njurfunktion
  6. Gravid kvinna eller i mjölkningsstadiet
  7. Cerebrovaskulär olycka (CVA) stroke och funktionshinder
  8. Deltagare som deltar i viktkontrollprogram under de senaste 3 månaderna
  9. Alla tillstånd som kliniska läkare vägrar att låta gå med i denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Använda kroppsviktsskala (kilogram) och kontrollera kroppsvikten för alla deltagare
Tidsram: 2 månader
alla deltagare kommer att mätas kroppsvikt per vecka i 2 månader.
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
midjemått
Tidsram: 2 månader
Alla deltagare kommer att mätas midjemått per vecka i 2 månader.
2 månader
Fettprocent med hjälp av bioimpedansanalys (Tanita-519-maskin)
Tidsram: 2 månader
Alla deltagare kommer att mätas fettprocent av BIA(Tanita-519) per 2 månader.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

TsaoTun Psychiatric Center, Department of Health, Taiwan

Utredare

  • Huvudutredare: Ching Han-Yi, MD, TsaoTun Psychiatric Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

22 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juli 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2010

Senast verifierad

1 juli 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Tsaotun Psychiatric Center

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på aurikulär akupressur

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera