- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01171443
The Pathophysiology of Bortezomib Induced Peripheral Neuropathy (BIPN)
Is There a Role of Oxidative Stress in the Pathophysiology of Bortezomib Induced Peripheral Neuropathy (BIPN) in Multiple Myeloma Patients?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
The proteasome inhibitor bortezomib has shown impressive clinical activity alone and in combination with other novel agents for the treatment of multiple myeloma (MM).
Peripheral neuropathy is a significant dose limiting toxicity of bortezomib, which typically occurs within the first treatment cycles with bortezomib, reaching plateau around cycle 5, and does not appear to increase thereafter.
Although bortezomib is known to be selective proteasome inhibitor, the mechanisms of cytotoxicity are poorly understood.
It has been theoretically hypothesized that bortezomib abrogates the degradation of I-kB, which blocks the transcriptional activity of NF-kB, however, recent studies demonstrated that bortezomib elicits activation of multiple pathways in cancer cells, such as reactive oxygen species (ROS) pathway.
The involvement of oxidative stress is supported by emerging studies showing that ROS generation plays a critical role in the initiation of the bortezomib induced apoptotic cascade.
Oxidative stress is a complex and dynamic situation characterized by an imbalance between the productions of ROS and the availability and action of antioxidants.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Holon, Israël
- Wolfsson Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- A total of 30 newly diagnosed patients (age > 18 years) with multiple myeloma (stage3 Durie and Salmon, ECOG-performance status <2), who are candidates for bortezomib therapy will be enrolled in the study (duration of the study 6 months).
Exclusion Criteria:
- Patients with relapsed or progressive multiple myeloma.
- Performance status > 2.
- Prior treatment with neuropathic agents such as Oncovin and thalidomide.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: GHOTI HOSSAM, HEMATOLOGY DEPARTMENT ON WOLFSSON MEDICAL CENTER
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système nerveux
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles immunoprolifératifs
- Maladies hématologiques
- Troubles hémorragiques
- Maladies neuromusculaires
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Myélome multiple
- Tumeurs, plasmocyte
- Maladies du système nerveux périphérique
Autres numéros d'identification d'étude
- 0102-10CTIL
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .