Evaluation of Microvolt T-Wave Alternans(MTWA) Testing for the Detection of Active Ischemia (MTWA-CAD)
23 mai 2013 mis à jour par: Cambridge Heart Inc.
Evaluation of Microvolt T-Wave Alternans Testing for the Detection of Active Ischemia in Patients With Known or Suspected Coronary Artery Disease: A Feasibility Study
MTWA-CAD is a feasibility study designed to evaluate Microvolt T-Wave Alternans (MTWA) testing for the purpose of detecting active ischemia in patients with known or suspected coronary artery disease (CAD).
MTWA is a subtle, alternating pattern in the T wave portion of the surface electrocardiogram (ECG) that is associated with increased risk of ventricular tachyarrhythmias and sudden cardiac arrest (SCA).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Ischemia, a common trigger for arrhythmias, is a well-documented cause of repolarization alternans.
Human studies have shown that active ischemia can be associated with visible as well as microvolt-level T-wave alternans.
While MTWA testing is traditionally used to evaluate arrhythmic risk, this known association with ischemia may allow MTWA testing to be used as a diagnostic tool to detect underlying CAD.
The MTWA-CAD study will assess the feasibility of this concept by measuring MTWA during routine nuclear stress testing or stress echocardiography with treadmill exercise.
This is a feasibility study designed to verify preliminary observations under controlled environments and to generate hypotheses, endpoints, and sample sizes for future investigations.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
186
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Connecticut
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Bridgeport, Connecticut, États-Unis, 06606
- Connecticut Clinical Research, Llc
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Texas
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Tomball, Texas, États-Unis, 77375
- Northwest Houston Heart Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Subjects with known or suspected CAD who are scheduled to undergo routine exercise MPI or stress echocardiography testing for the detection of active ischemia in a cardiology practice or hospital setting.
La description
Inclusion Criteria:
- Age 18 or above, or of legal age to give informed consent specific to state and national law
- Willing and capable of providing informed consent
- Willing and capable of undergoing a SPECT MPI exercise test (or stress echo) at an approved clinical investigational center
- In normal sinus rhythm at the time of the exercise test
- A life expectancy of more than 6 months
Exclusion Criteria:
- In atrial fibrillation at the time of the exercise test
- Left bundle branch block (precludes ST segment measurement)
- Pacemaker-dependent
- Life expectancy of less than 6 months
- Pregnancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients being evaluated for active ischemia
Subjects with known or suspected CAD who are scheduled to undergo routine exercise MPI or stress echocardiography for the detection of active ischemia are eligible for enrollment.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Edward J Kosinski, MD, Connecticut Clinical Research, Llc
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2010
Première publication (Estimation)
4 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 60-0001-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .