Hypoglycemia: Physician and Patient Perspectives
12 septembre 2011 mis à jour par: AstraZeneca
The purpose of this study is to assess the burden of hypoglycemia and identify unmet need related to the management of hypoglycemia among Type 2Diabetes Mellitus (T2DM) patients on OADs and/or insulin.
This is an observational study which will identify patients with T2DM in an administrative claims database and will link claims data with results of patient and physician surveys concerning hypoglycemia.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
800
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with T2DM will be identified from a large U.S. administrative claims database using a claims-based algorithm for T2DM.
Patients and their associated physicians will be recruited via mail into the survey portion of this study.
Survey results will be linked to actual patient care using the claims records.
La description
Inclusion Criteria:
- T2DM claims diagnosis (algorithm-based) with at least 2 pharmacy claims for an antidiabetic drug
- at least 1 HbA1c test recorded during the identification period
- continuous enrollment in the health plan for at least 12 months prior to survey date
Exclusion Criteria:
- Type 1 Diabetes Mellitus
- pregnancy or gestational diabetes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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SU
T2DM patients with a prescription for a sulfonylurea but no insulin
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Antidiabetic without SU
T2DM patients with an oral antidiabetic drug other than an SU, and no insulin
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Insulin
T2DM patients using insulin, with or without other oral antidiabetics
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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prevalence of hypoglycemia and impact of hypoglycemia
Délai: October 2009-October 2010
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October 2009-October 2010
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Patient Reported Outcomes of Hypoglycemia (including fear, awareness, behavioral modification and recovery from hypoglycemia)
Délai: October 2009-October 2010
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October 2009-October 2010
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Treatment adherence and modification related to hypoglycemia, including health status, glycemic control and healthcare utilization
Délai: October 2009-October 2010
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October 2009-October 2010
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Setareh Williams, PhD, AstraZeneca
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2010
Première publication (Estimation)
6 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 septembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2011
Dernière vérification
1 septembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-CUS-DUM-2010/1
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