Dysfonctionnement mitochondrial et stress oxydatif chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
3 septembre 2012 mis à jour par: 5 Santé
Chaîne respiratoire mitochondriale et dysfonctionnement musculaire périphérique chez les patients atteints de MPOC
Le but de cette étude est de comprendre les mécanismes sous-jacents de l'amélioration de la tolérance à l'exercice chez les patients atteints de MPOC après un programme d'entraînement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le protocole d'entraînement utilisé est basé sur des recommandations (Nici et al., 2006) et a déjà été utilisé dans notre groupe (Varray et al., 1991 ; Vallet et al., 1997).
Un minimum de 20 séances en 4 à 6 semaines était proposé.
L'intensité d'exercice de l'exercice correspond à la fréquence cardiaque cible au seuil ventilatoire mesuré pendant le test d'effort incrémentiel.
L'entraînement à cette intensité nous a permis d'individualiser l'effort pour chaque patient.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lodeve, France, 34700
- Clinique du Souffle La Vallonie
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Osseja, France, 66340
- Clinique du Souffle la Solane
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients sédentaires atteints de BPCO légère à sévère
Critère d'exclusion:
- Maladie neuromusculaire
- Insuffisance cardiaque chronique
- Maladies rénales
- Maladies du foie
- Obésité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Entraînement
20 séances de formation
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20 séances de formation
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Effets cellulaires de l'entraînement physique à l'intensité du seuil ventilatoire
Délai: 6 à 8 semaines
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6 à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maurice MH Hayot, MCU-PH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2010
Première publication (Estimation)
17 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 septembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2012
Dernière vérification
1 septembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2009-A00426-51
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