Disfunção Mitocondrial e Estresse Oxidativo em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
3 de setembro de 2012 atualizado por: 5 Santé
Cadeia Respiratória Mitocondrial e Disfunção Muscular Periférica em Pacientes com DPOC
O objetivo deste estudo é entender os mecanismos subjacentes da melhora da tolerância ao exercício em pacientes com DPOC após o programa de treinamento.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O protocolo de treino utilizado baseia-se nas recomendações (Nici et al., 2006) e foi previamente utilizado no nosso grupo (Varray et al., 1991; Vallet et al., 1997).
Foi proposto um mínimo de 20 sessões em 4-6 semanas.
A intensidade do exercício corresponde à frequência cardíaca alvo no limiar ventilatório medida durante o teste de esforço incremental.
O treinamento nessa intensidade nos permitiu individualizar o esforço para cada paciente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lodeve, França, 34700
- Clinique du Souffle La Vallonie
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Osseja, França, 66340
- Clinique du Souffle la Solane
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes sedentários com DPOC leve a grave
Critério de exclusão:
- Doença neuromuscular
- Falha crônica do coração
- doenças renais
- doenças hepáticas
- Obesidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Treinamento
20 sessões de treinamento
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20 sessões de treinamento
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Efeitos celulares do treinamento físico na intensidade do limiar ventilatório
Prazo: 6 a 8 semanas
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6 a 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maurice MH Hayot, MCU-PH, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
17 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de setembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2012
Última verificação
1 de setembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2009-A00426-51
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