- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01190046
Insuffisance musculaire chronique chez les personnes âgées
15 novembre 2016 mis à jour par: Michael J. Toth, Ph.D., University of Vermont
La désuétude musculaire et la dysfonction contractile chez les personnes âgées
Le but de cette étude est de définir les effets de la désuétude chronique sur la structure et la fonction des muscles squelettiques chez les personnes âgées au niveau cellulaire et moléculaire en examinant les personnes âgées caractérisées par une désuétude musculaire chronique (patients souffrant d'arthrose du genou) et les personnes âgées en bonne santé sans signe d'arthrose du genou. et des niveaux d'activité physique normaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La désuétude des muscles squelettiques est un important facteur contribuant à l'incapacité physique.
La désuétude est plus fréquente chez les personnes âgées et celles-ci sont plus sensibles à ses effets débilitants en raison de leur réserve physiologique diminuée.
Malgré ces faits, les mécanismes par lesquels la désuétude favorise la dysfonction contractile des muscles squelettiques dans cette population restent largement indéterminés.
Par conséquent, les chercheurs testeront systématiquement les modifications de la structure et de la fonction des fibres musculaires squelettiques uniques qui sous-tendent le dysfonctionnement contractile.
Les personnes âgées caractérisées par une désuétude musculaire chronique (patients souffrant d'arthrose du genou) seront comparées à des témoins soigneusement appariés sans signe clinique d'arthrose du genou et avec des niveaux d'activité normaux.
Par la suite, les personnes âgées souffrant de désuétude chronique subiront une intervention d'exercice pour remédier à la désuétude musculaire.
Les chercheurs émettent l'hypothèse que la désuétude musculaire altère la fonction contractile, en partie, par des altérations de la cinétique de la myosine, de la teneur en protéines du myofilament et des propriétés mécaniques du réseau du myofilament et que la rééducation par l'exercice contrecarrera ces déficits.
Les chercheurs examineront spécifiquement l'effet de la désuétude sur les propriétés mécaniques, cinétiques et structurelles et la composition moléculaire des fibres musculaires individuelles chez les cas et les témoins, ainsi que détermineront comment l'augmentation de l'utilisation musculaire chez les personnes âgées souffrant d'une désuétude chronique via l'entraînement physique affecte les fibres musculaires mécaniques, cinétiques et les propriétés structurelles et la composition moléculaire.
Ces études translationnelles fourniront la première évaluation complète des mécanismes cellulaires et moléculaires par lesquels l'inactivité musculaire modifie la structure du muscle squelettique et la fonction contractile chez les personnes âgées.
Ces connaissances peuvent aider au développement et au raffinement de thérapies préventives et correctives pour le handicap en adaptant ces approches pour traiter des défauts moléculaires spécifiques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Vermont
-
Burlington, Vermont, États-Unis, 05405
- University of Vermont and State Agricultural College
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
PATIENTS ARTHROSE DU GENOU
Critère d'intégration:
- 60-80 ans
- arthrose du genou symptomatique diagnostiquée par un médecin
- ambulatoire et capable d'effectuer des exercices de résistance des membres inférieurs
Critère d'exclusion:
- polyarthrite rhumatoïde ou autre maladie auto-immune
- maladie cardiaque, pulmonaire, rénale ou hépatique chronique ou hypertension
- diabète
- antécédent d'AVC
- autre maladie neurologique ou musculo-squelettique
CONTRÔLES SAINS
Les critères sont identiques à ceux ci-dessus pour les patients atteints d'arthrose du genou, mais les témoins n'auront aucune preuve clinique ou radiographique d'arthrose et auront des niveaux d'activité physique normaux.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Entraînement à l'exercice de résistance
L'exercice est utilisé comme outil expérimental pour déterminer si la remédiation de la désuétude musculaire contrecarre les défauts cellulaires/moléculaires de la structure/fonction musculaire.
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Entraînement aux exercices de résistance des membres inférieurs 3x/semaine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Structure/fonction d'une seule fibre musculaire
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Structure/fonction d'une seule fibre musculaire
Délai: 3,5 mois (post-formation)
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3,5 mois (post-formation)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael J. Toth, Ph.D., University of Vermont and State Agricultural College
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Gustavson AM, Wolfe P, Falvey JR, Eckhoff DG, Toth MJ, Stevens-Lapsley JE. Men and Women Demonstrate Differences in Early Functional Recovery After Total Knee Arthroplasty. Arch Phys Med Rehabil. 2016 Jul;97(7):1154-62. doi: 10.1016/j.apmr.2016.03.007. Epub 2016 Apr 8.
- Rengo JL, Callahan DM, Savage PD, Ades PA, Toth MJ. Skeletal muscle ultrastructure and function in statin-tolerant individuals. Muscle Nerve. 2016 Feb;53(2):242-51. doi: 10.1002/mus.24722. Epub 2015 Dec 9.
- Miller MS, Bedrin NG, Ades PA, Palmer BM, Toth MJ. Molecular determinants of force production in human skeletal muscle fibers: effects of myosin isoform expression and cross-sectional area. Am J Physiol Cell Physiol. 2015 Mar 15;308(6):C473-84. doi: 10.1152/ajpcell.00158.2014. Epub 2015 Jan 7.
- Callahan DM, Bedrin NG, Subramanian M, Berking J, Ades PA, Toth MJ, Miller MS. Age-related structural alterations in human skeletal muscle fibers and mitochondria are sex specific: relationship to single-fiber function. J Appl Physiol (1985). 2014 Jun 15;116(12):1582-92. doi: 10.1152/japplphysiol.01362.2013. Epub 2014 May 1.
- Miller MS, Bedrin NG, Callahan DM, Previs MJ, Jennings ME 2nd, Ades PA, Maughan DW, Palmer BM, Toth MJ. Age-related slowing of myosin actin cross-bridge kinetics is sex specific and predicts decrements in whole skeletal muscle performance in humans. J Appl Physiol (1985). 2013 Oct 1;115(7):1004-14. doi: 10.1152/japplphysiol.00563.2013. Epub 2013 Jul 25.
- Callahan DM, Tourville TW, Slauterbeck JR, Ades PA, Stevens-Lapsley J, Beynnon BD, Toth MJ. Reduced rate of knee extensor torque development in older adults with knee osteoarthritis is associated with intrinsic muscle contractile deficits. Exp Gerontol. 2015 Dec;72:16-21. doi: 10.1016/j.exger.2015.08.016. Epub 2015 Sep 3.
- Callahan DM, Tourville TW, Miller MS, Hackett SB, Sharma H, Cruickshank NC, Slauterbeck JR, Savage PD, Ades PA, Maughan DW, Beynnon BD, Toth MJ. Chronic disuse and skeletal muscle structure in older adults: sex-specific differences and relationships to contractile function. Am J Physiol Cell Physiol. 2015 Jun 1;308(11):C932-43. doi: 10.1152/ajpcell.00014.2015. Epub 2015 Mar 25.
- Miller MS, Callahan DM, Toth MJ. Skeletal muscle myofilament adaptations to aging, disease, and disuse and their effects on whole muscle performance in older adult humans. Front Physiol. 2014 Sep 26;5:369. doi: 10.3389/fphys.2014.00369. eCollection 2014.
- Callahan DM, Miller MS, Sweeny AP, Tourville TW, Slauterbeck JR, Savage PD, Maugan DW, Ades PA, Beynnon BD, Toth MJ. Muscle disuse alters skeletal muscle contractile function at the molecular and cellular levels in older adult humans in a sex-specific manner. J Physiol. 2014 Oct 15;592(20):4555-73. doi: 10.1113/jphysiol.2014.279034. Epub 2014 Jul 18.
- Voigt TB, Tourville TW, Falcone MJ, Slauterbeck JR, Beynnon BD, Toth MJ. Resistance training-induced gains in knee extensor strength are related to increased neural cell adhesion molecule expression in older adults with knee osteoarthritis. BMC Res Notes. 2019 Sep 18;12(1):595. doi: 10.1186/s13104-019-4642-0.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2010
Première publication (Estimation)
27 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 novembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2016
Dernière vérification
1 novembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 033547
- R01AG033547 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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