Chronische spierafbraak bij ouderen

Het onbruik van de skeletspieren is een belangrijke factor die bijdraagt ​​aan lichamelijke handicaps. Niet-gebruik komt vaker voor bij ouderen en zij zijn gevoeliger voor de slopende effecten vanwege hun verminderde fysiologische reserve. Ondanks deze feiten blijven de mechanismen waardoor niet-gebruik de contractiele disfunctie van de skeletspieren in deze populatie bevordert grotendeels onbepaald. Daarom zullen de onderzoekers systematisch testen op modificaties van de structuur en functie van enkele skeletspiervezels die ten grondslag liggen aan contractiele disfunctie. Oudere personen die worden gekenmerkt door chronische spieronbruikbaarheid (patiënten met artrose van de knie) zullen worden vergeleken met zorgvuldig op elkaar afgestemde controles zonder klinisch bewijs van artrose van de knie en normale activiteitsniveaus. Daarna zullen ouderen met chronische onbruikbaarheid een oefeninterventie ondergaan om spieronbruik te verhelpen. De onderzoekers veronderstellen dat het niet gebruiken van spieren de contractiele functie schaadt, deels door veranderingen in de kinetiek van myosine, het myofilament-eiwitgehalte en de mechanische eigenschappen van het myofilament-rooster en dat oefenrevalidatie deze tekortkomingen zal tegengaan. De onderzoekers zullen specifiek het effect van niet-gebruik op mechanische, kinetische en structurele eigenschappen en moleculaire samenstelling van enkele spiervezels in gevallen en controles onderzoeken, en ook bepalen hoe toenemend spiergebruik bij ouderen met chronische niet-gebruik via oefentraining de mechanische, kinetische spiervezels beïnvloedt. en structurele eigenschappen en moleculaire samenstelling. Deze translationele studies zullen de eerste uitgebreide evaluatie opleveren van de cellulaire en moleculaire mechanismen waardoor het niet gebruiken van spieren de skeletspierstructuur en contractiele functie bij oudere mensen verandert. Deze kennis kan helpen bij de ontwikkeling en verfijning van preventieve en corrigerende therapieën voor handicaps door deze benaderingen af ​​te stemmen op specifieke moleculaire defecten.