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高齢者の慢性的な筋肉の廃用

2016年11月15日 更新者:Michael J. Toth, Ph.D.、University of Vermont

高齢者の筋肉の廃用と収縮機能不全

この研究の目的は、慢性的な筋肉の不使用を特徴とする高齢者(変形性膝関節症患者)と変形性膝関節症の証拠のない健康な高齢者を検査することにより、慢性的な不使用が高齢者の骨格筋の構造と機能に及ぼす影響を細胞レベルおよび分子レベルで定義することです。そして通常の身体活動レベル。

調査の概要

詳細な説明

骨格筋の廃用は身体障害の重要な要因です。 高齢者では廃用がより頻繁に行われ、生理学的予備力が低下しているため、廃用による衰弱の影響を受けやすくなります。 これらの事実にもかかわらず、不使用がこの集団において骨格筋の収縮機能不全を促進するメカニズムは、ほとんど未解明のままである。 したがって、研究者らは、収縮機能不全の根底にある単一の骨格筋線維の構造と機能の変化を体系的に検査する予定です。 慢性的な筋肉の廃用を特徴とする高齢者(変形性膝関節症患者)を、変形性膝関節症の臨床的証拠がなく、正常な活動レベルを有する慎重に対応させた対照と比較する。 その後、慢性廃用性のある高齢者は、筋肉の廃用性を改善するために運動介入を受けます。 研究者らは、筋肉の廃用により、部分的にはミオシン動態、筋フィラメントタンパク質含有量、および筋フィラメント格子の機械的特性の変化を通じて収縮機能が損なわれ、運動リハビリテーションがこれらの欠陥を打ち消すだろうと仮説を立てている。 研究者らは、症例と対照における単一筋線維の機械的、運動学的、構造的特性と分子組成に対する廃用の影響を具体的に調査するとともに、運動トレーニングによる慢性廃用性のある高齢者の筋肉使用量の増加が筋線維の機械的、運動学的影響にどのような影響を与えるかを明らかにする予定である。構造特性と分子組成。 これらのトランスレーショナル研究は、筋肉の不使用が高齢者の骨格筋構造と収縮機能を変化させる細胞および分子メカニズムの最初の包括的な評価を提供するでしょう。 この知識は、特定の分子欠陥に対処するためにこれらのアプローチを調整することにより、障害の予防および矯正療法の開発と改良に役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vermont
      • Burlington、Vermont、アメリカ、05405
        • University of Vermont and State Agricultural College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

変形性膝関節症患者

包含基準:

  • 60~80歳
  • 医師が診断した症候性変形性膝関節症
  • 歩行可能であり、下肢の抵抗運動を行うことができる

除外基準:

  • 関節リウマチまたはその他の自己免疫疾患
  • 慢性の心臓、肺、腎臓、肝臓の病気、または高血圧
  • 糖尿病
  • 脳卒中の歴史
  • 他の神経疾患または筋骨格疾患

健康的なコントロール

基準は上記の変形性膝関節症患者の基準と同じですが、対照は変形性関節症の臨床的または放射線写真の証拠がなく、正常な活動身体活動レベルを持っています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:抵抗運動トレーニング
運動は、筋肉の不使用の改善が筋肉の構造/機能における細胞/分子の欠陥に対抗するかどうかを判断するための実験ツールとして使用されています。
下肢抵抗運動トレーニング 週 3 回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
単一筋線維の構造と機能
時間枠:ベースライン
ベースライン
単一筋線維の構造と機能
時間枠:3.5 か月 (トレーニング後)
3.5 か月 (トレーニング後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael J. Toth, Ph.D.、University of Vermont and State Agricultural College

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月26日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月15日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 033547
  • R01AG033547 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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