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Recherche de la corrélation entre le syndrome métabolique, l'épaisseur rétinienne et l'acuité visuelle

19 décembre 2010 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital

Objectif : Étudier la relation entre l'épaisseur rétinienne (RT) et les risques métaboliques (MR) chez les patients sans lésion rétinienne.

Méthodes : Cinquante-deux patients de plus de 60 ans ont été divisés en quatre groupes selon leur MR d'hypertension, d'hyperlipidémie ou d'hyperglycérémie. Après un examen ophtalmique complet, une tomographie par cohérence optique a été réalisée pour mesurer la RT.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients de plus de 60 ans ont été divisés en quatre groupes selon leur MR d'hypertension, d'hyperlipidémie ou d'hyperglycérémie.

La description

Critère d'intégration:

  • Nous avons inclus les patients âgés de plus de 60 ans, aucun résultat positif lors de l'examen du fond d'œil dilaté.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion étaient les suivants :

    • maladie systémique qui affectera l'évaluation de l'acuité visuelle (par exemple : AVC), * opaque de la cornée et du vitré
    • glaucome
    • uvietis et autres maladies oculaires cliniquement établies.
  • Selon le LOCS III11, ceux qui avaient une opalescence nucléaire, une couleur nucléaire supérieure au grade 3 ou n'importe quel grade de cataracte corticale et de cataracte sous-capsulaire postérieure ont également été éliminés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
contrôle
0 risque de métabloc
1
1 risque métabloil
2
2 risque de métabloc
3
3 risque de métabloc

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2010

Première publication (Estimation)

13 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 décembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2010

Dernière vérification

1 décembre 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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