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Ricerca della correlazione tra sindrome metabolica, spessore retinico e acuità visiva

19 dicembre 2010 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital

Scopo: indagare la relazione tra spessore retinico (RT) e rischi metabolici (MR) in pazienti senza lesione retinica.

Metodi: Cinquantadue pazienti di età superiore ai 60 anni sono stati divisi in quattro gruppi in base alla loro MR di ipertensione, iperlipidemia o ipergliceremia. Dopo l'esame oftalmico completo, è stata eseguita la tomografia a coerenza ottica per misurare la RT.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti che avevano più di 60 anni sono stati divisi in quattro gruppi in base ai loro MR di ipertensione, iperlipidemia o ipergliceremia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Abbiamo arruolato pazienti di età superiore a 60 anni, nessun risultato positivo durante l'esame del fondo dilatato.

Criteri di esclusione:

  • I criteri di esclusione erano i seguenti:

    • malattia sistemica che influenzerà la valutazione dell'acuità visiva (ad esempio: CVA), *cornea opaca e vitreo
    • glaucoma
    • uviete e altre malattie oculari clinicamente accertate.
  • Secondo il LOCS III11, sono stati eliminati anche coloro che presentavano opalescenza nucleare, colore nucleare superiore al grado 3 o qualsiasi grado di cataratta corticale e cataratta sottocapsulare posteriore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
controllo
0 rischio metabloil
1
1 rischio metabloil
2
2 rischio metabloil
3
3 rischio di metabloil

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

13 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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