- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01219478
Metabolisen oireyhtymän, verkkokalvon paksuuden ja näöntarkkuuden välisen korrelaation tutkimus
Tarkoitus: Tutkia verkkokalvon paksuuden (RT) ja metabolisten riskien (MR) välistä suhdetta potilailla, joilla ei ole verkkokalvovauriota.
Menetelmät: Viisikymmentäkaksi yli 60-vuotiasta potilasta jaettiin neljään ryhmään verenpaineen, hyperlipidemian tai hyperglyseremian MR-arvojensa mukaan. Täydellisen oftalmisen tutkimuksen jälkeen suoritettiin optinen koherenssitomografia RT:n mittaamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Otimme mukaan potilaita, jotka olivat yli 60-vuotiaita, eikä positiivista löydöstä laajentuneen silmänpohjan tutkimuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
Poissulkemiskriteerit olivat seuraavat:
- systeeminen sairaus, joka vaikuttaa näöntarkkuuden arviointiin (esimerkiksi CVA), *läpinäkymätön sarveiskalvo ja lasiainen
- glaukooma
- uvietis ja muut kliinisesti todetut silmäsairaudet.
- LOCS III11:n mukaan myös ne, joilla oli tuman opalesenssi, tuman väri yli asteen 3 tai mikä tahansa kortikaalinen kaihi ja posteriorinen subkapsulaarinen kaihi, eliminoitiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
ohjata
0 aineenvaihduntariski
|
1
1 aineenvaihduntariski
|
2
2 aineenvaihduntariski
|
3
3 aineenvaihduntariski
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 99028
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Näöntarkkuus
-
VisiblyRekrytointiDigital Acuity -tuoteYhdysvallat
-
Kocaeli Derince Education and Research HospitalMustafa Kemal UniversityTuntematonVisual Analogue Score
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityValmisSterilointi, tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...Rekrytointi
-
University Hospital, Clermont-FerrandRekrytointiTyöperäinen stressi | Validointi | Visual Analogue ScaleRanska
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenValmisVisual Pathway -taudit; NeurokuvantaminenBelgia
-
Ankara UniversityValmisKivun mittaus | Visual Analogue Pain ScaleTurkki
-
University Hospital, GrenobleValmisKuurous | Visual Analog Pain ScaleRanska
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiMatala-asteinen glioma | Toistuva Visual Pathway Gliooma | Refractory Visual Pathway Gliooma | Toistuva lapsuuden pilosyyttinen astrosytooma | Toistuva neurofibromatoosi tyyppi 1 | Tulenkestävä neurofibromatoosi tyyppi 1Yhdysvallat