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Pesquisa da correlação entre síndrome metabólica, espessura da retina e acuidade visual

19 de dezembro de 2010 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital

Objetivo: Investigar a relação entre espessura retiniana (TR) e riscos metabólicos (RMs) em pacientes sem lesão retiniana.

Métodos: Cinquenta e dois pacientes com mais de 60 anos foram divididos em quatro grupos de acordo com seus RMs de hipertensão, hiperlipidemia ou hipergliceremia. Após exame oftalmológico completo, foi realizada tomografia de coerência óptica para mensuração do TR.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes com mais de 60 anos foram divididos em quatro grupos de acordo com seus RMs de hipertensão, hiperlipidemia ou hipergliceremia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Foram incluídos os pacientes com idade superior a 60 anos, sem achado positivo durante o exame de fundo de olho dilatado.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão foram os seguintes:

    • doença sistêmica que afetará a avaliação da acuidade visual (por exemplo: AVC), *córnea opaca e vítreo
    • glaucoma
    • uvietis e outras doenças oculares clinicamente estabelecidas.
  • De acordo com o LOCS III11, também foram eliminados aqueles que apresentavam opalescência nuclear, coloração nuclear maior que grau 3 ou qualquer grau de catarata cortical e catarata subcapsular posterior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
ao controle
0 risco metabólico
1
1 risco de metabloil
2
2 risco metabólico
3
3 risco de metabloil

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

13 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2010

Última verificação

1 de dezembro de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Acuidade visual

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