NGAL Predictive Value of Acute Kidney Failure After Cardiac Surgery in Patients With Preoperative Chronic Kidney Failure (NGAL-CKF)
1 mars 2013 mis à jour par: Prof. Sidney Chocron, Hopital Jean Minjoz
Plasmatic Level of Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) as a Predictive Marker of Acute Kidney Failure in Patients With Preoperative Chronic Kidney Failure Undergoing Cardiac Surgery.
Primary endpoint: To evaluate predictive value of plasmatic levels of Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL) to reveal acute kidney failure after cardiac surgery in patients with preoperative chronic kidney failure Secondary endpoint is to obtain threshold values of NGAL.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Description détaillée
(N/A)
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Franche-Comté
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Besançon, Franche-Comté, France, 25000
- Recrutement
- Centre hospitalier Universitaire (CHU) Jean Minjoz
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Contact:
- CHOCRON Sidney, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +33381668662
- E-mail: sidney.chocron@univ-fcomte.fr
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Chercheur principal:
- Chocron Sidney, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Andrea Perrotti, MD
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Sous-enquêteur:
- Siamak Davani, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Camille Durst, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with a chronic kidney failure, undergoing cardiac surgery.
La description
Inclusion Criteria:
- Renal clearance less than 60 mL/min
- Able to give written consent
- Elective valve surgery
- Elective CABG surgery
Exclusion Criteria:
- Less than 18 years old
- Iodine injection within 3 days before surgery
- Iodine injection within 24 first postoperative hours
- preoperative infection
- evolutive cancer disease
- Refusal
- Pregnancy
- Unable to give written consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL) level
Délai: From surgery to discharge from hospital
|
From surgery to discharge from hospital
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chocron Sidney, MD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Jean Minjoz, Besançon, France
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2010
Première publication (Estimation)
25 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 mars 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2013
Dernière vérification
1 mars 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010-A00111-38
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