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Prévention des comportements préjudiciables à la santé chez les recrues masculines et féminines de l'armée

24 août 2017 mis à jour par: Cherrie B. Boyer, PhD, United States Department of Defense
Les comportements préjudiciables à la santé (à risque) des jeunes militaires reflètent les problèmes de santé auxquels sont confrontés tous les jeunes aux États-Unis. La vie militaire présente des opportunités et des défis qui peuvent à la fois protéger et exposer les jeunes troupes à des comportements préjudiciables à la santé. Les défis pour le maintien d'une force armée en bonne santé comprennent les taux élevés d'infections sexuellement transmissibles (IST), les grossesses non désirées (UIP), l'abus d'alcool et d'autres substances. Le fil conducteur de ces résultats négatifs pour la santé est le comportement volontaire. De tels comportements entraînent non seulement des maladies ou des blessures, mais ont également un impact négatif sur l'exécution des tâches militaires et menacent l'état de préparation militaire. Malgré le leadership militaire dans l'établissement de normes et de politiques concernant le comportement professionnel et les soins de santé universels pour prévenir et éliminer ces résultats négatifs pour la santé, de nombreux problèmes de santé subsistent. En nous appuyant sur nos recherches militaires antérieures, nous évaluerons l'efficacité d'une intervention cognitivo-comportementale de renforcement des compétences pour prévenir et réduire le risque et l'acquisition d'IST et d'UIP chez les jeunes soldats et chercherons à réduire un certain nombre de leurs facteurs de risque associés, notamment, l'abus d'alcool, la consommation d'autres substances et la victimisation due à la VPI chez les hommes et les femmes soldats de l'armée américaine qui reçoivent une formation individuelle avancée (AIT) à Fort Jackson, SC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les principales hypothèses à tester dans cette recherche sont les suivantes. Les soldats de l'AIT participant à l'intervention expérimentale de prévention des IST/PUI : (a) auront une meilleure connaissance des facteurs de risque et de la prévention des IST, des PUI, de l'alcool et d'autres substances, et de la violence entre partenaires intimes (VPI) ; (b) être plus fortement motivé pour changer les comportements à risque associés aux IST et aux PIU ; (c) avoir des niveaux plus élevés de compétences pour prévenir les comportements à risque associés aux IST et aux PIU et compétences ; (d) s'engager dans plus de comportements de promotion de la santé et moins de comportements à risque associés aux IST et aux PUI, et (e) avoir moins d'IST et de PUI après l'intervention par rapport aux soldats AIT qui participent à une intervention de contrôle comparable axée sur l'augmentation d'une alimentation saine, le maintien de forme physique et prévenir les blessures liées à la forme physique.

L'objectif global de cette recherche est d'évaluer l'efficacité d'une intervention de renforcement des compétences cognitivo-comportementales pour prévenir le risque et l'acquisition d'IST et de PIU et cherchera à réduire un certain nombre de leurs facteurs de risque associés, notamment l'abus d'alcool, la consommation d'autres substances, VPI chez les soldats de l'AIT. Plus précisément, nous évaluerons si les soldats de l'AIT qui participent à l'intervention expérimentale intitulée Rester en sécurité et sous contrôle : accroître les connaissances et développer les compétences pour prévenir les infections sexuellement transmissibles et les grossesses non désirées réduiront leur risque et l'acquisition d'IST, de PUI et leurs relations sexuelles associées. et les comportements liés à l'utilisation de substances par rapport aux soldats de l'AIT qui subissent l'intervention de contrôle intitulée, Fit You: Practical Tools for Healthy Eating, Physical Fitness, and Injury Prevention. Cette intervention se concentrera principalement sur la promotion d'une alimentation saine, le maintien de la forme physique et la prévention des blessures liées au travail et à l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

933

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, États-Unis, 29044
        • Fort Jackson Advance Individual Training Units

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les participants seront âgés de 18 ans ou plus, parleront couramment l'anglais et seront en mesure de fournir un consentement écrit et éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Les soldats de l'AIT de moins de 18 ans seront exclus car il sera difficile d'obtenir le consentement parental. Nous prévoyons que cette exclusion sera rare.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Prévenir les risques sexuels pour la santé
L'objectif principal est de prévenir les IST, les grossesses non désirées et les comportements connexes, y compris les risques sexuels, l'abus d'alcool et d'autres substances
Les groupes seront assignés au hasard à l'intervention de prévention de l'usage sexuel/de substances ou à l'intervention comparative/de contrôle axée sur le risque d'impro. l'acquisition d'IST, les grossesses non désirées et les comportements sexuels et de consommation de substances qui y sont associés.
Autre: Améliorer la nutrition, la condition physique et la prévention des blessures
Les objectifs sont les suivants : (1) maintenir et améliorer la nutrition et la forme physique grâce à un mode de vie et à des choix alimentaires plus sains ; (2) réduire le risque de blessures liées au sport ou à l'entraînement physique et apprendre à traiter les blessures ; et (3) Apprenez à reconnaître le stress et les mesures que vous pouvez prendre pour réduire le stress
Les groupes seront assignés au hasard à l'intervention de prévention de l'usage sexuel/de substances ou à l'intervention comparative/de contrôle axée sur le risque d'impro. l'acquisition d'IST, les grossesses non désirées et les comportements sexuels et de consommation de substances qui y sont associés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence des infections sexuellement transmissibles et nombre autodéclaré de grossesses non désirées
Délai: 6 à 9 mois
6 à 9 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mesures comportementales autodéclarées liées à la prévention des ITS/VIH
Délai: 6 à 9 mois
6 à 9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cherrie B Boyer, PhD, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2010

Première publication (Estimation)

4 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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