남녀 신병의 건강 피해 행동 예방
2017년 8월 24일 업데이트: Cherrie B. Boyer, PhD, United States Department of Defense
젊은 군인의 건강 손상(위험) 행동은 미국의 모든 청소년이 직면한 건강 문제를 반영합니다. 군대 생활은 건강 손상 행동으로부터 젊은 군인을 보호하고 위험에 빠뜨릴 수 있는 기회와 도전을 제시합니다.
건강한 군대를 유지하기 위한 과제에는 높은 비율의 성병(STI), 의도하지 않은 임신(UIP), 알코올 및 기타 물질의 남용이 포함됩니다.
이러한 부정적인 건강 결과를 통한 공통 스레드는 의지적 행동입니다.
그러한 행동은 질병이나 부상을 초래할 뿐만 아니라 병역 수행에 부정적인 영향을 미치고 군사 준비 태세를 위협합니다.
그러한 부정적인 건강 결과를 예방하고 제거하기 위한 직업적 행동 및 보편적 건강 관리에 관한 표준 및 정책을 설정하는 군 리더십에도 불구하고 많은 건강 문제가 남아 있습니다.
이전 군사 연구를 바탕으로 젊은 부대의 STI 및 UIP 획득 위험을 예방하고 줄이기 위한 인지 행동, 기술 구축 개입의 효과를 평가하고 다음과 같은 여러 관련 위험 요소를 줄이기 위해 노력할 것입니다. SC 포트 잭슨에서 AIT(Advanced Personal Training)를 받고 있는 남녀 미군 병사의 IPV로 인한 알코올 남용, 기타 약물 사용 및 희생.
연구 개요
상태
종료됨
개입 / 치료
상세 설명
본 연구에서 검증할 1차 가설은 다음과 같다. 실험적인 STI/UIP 예방 개입에 참여하는 AIT 군인은 다음과 같습니다. (b) STI 및 UIP와 관련된 위험 행동을 변경하려는 동기가 더 강해집니다. (c) STI 및 UIP와 관련된 위험 행동을 방지하기 위한 더 높은 수준의 기술 및 기술을 보유합니다. (d) STI 및 UIP와 관련된 더 많은 건강 증진 행동 및 더 적은 위험 행동에 참여하고, (e) 건강한 식습관 증가, 신체적 유지에 초점을 맞춘 유사한 제어 개입에 참여하는 AIT 솔더와 비교하여 개입 후 더 적은 STI 및 UIP를 가집니다. 피트니스 및 피트니스 관련 부상 예방.
이 연구의 전반적인 목표는 STI 및 UIP의 위험 및 획득을 예방하기 위한 인지 행동 기술 구축 개입의 효과를 평가하고 알코올 남용, 기타 물질 사용, AIT 군인의 IPV. 구체적으로, 우리는 안전하고 통제하기: 성병 감염 및 의도하지 않은 임신을 예방하기 위한 지식 및 기술 구축이라는 제목의 실험 개입에 참여하는 AIT 군인이 STI, UIP 및 관련 성병에 대한 위험 및 획득을 줄일 수 있는지 여부를 평가할 것입니다. Fit You: Practical Tools for Healthy Eating, Physical Fitness, and Injury Prevention이라는 제어 개입을 받는 AIT 군인과 비교한 물질 사용 행동. 이 개입은 주로 건강한 식생활 촉진, 체력 유지, 업무 관련 부상 및 운동 부상 예방에 중점을 둘 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
933
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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South Carolina
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Columbia, South Carolina, 미국, 29044
- Fort Jackson Advance Individual Training Units
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 참가자는 18세 이상이어야 하며 영어에 능통해야 하며 사전 서면 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 18세 미만의 AIT 군인은 부모의 동의를 얻기 어렵기 때문에 제외됩니다. 이러한 제외는 드물 것으로 예상됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 성 건강 위험 예방
최종 목표는 STI, 의도하지 않은 임신, 성적 위험, 알코올 및 기타 약물 남용을 포함한 관련 행동을 예방하는 것입니다.
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그룹은 무작위로 성적/약물 사용 예방 개입 또는 즉흥적 위험에 초점을 맞춘 비교/통제 개입에 배정됩니다. 10시간의 교훈적인 프레젠테이션, 대화형 그룹 토론, 기술 구축 연습 및 주제별 비디오를 포함하여 참가자의 위험을 줄입니다. STI 획득, 의도하지 않은 임신 및 이와 관련된 성적 및 약물 사용 행동.
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다른: 영양, 피트니스 및 부상 예방 개선
목표는 다음과 같습니다. (2) 스포츠 또는 신체 훈련 부상의 위험을 줄이고 부상을 치료하는 방법을 배우십시오. (3) 스트레스를 인식하는 방법과 스트레스를 줄이기 위해 취할 수 있는 조치를 배웁니다.
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그룹은 무작위로 성적/약물 사용 예방 개입 또는 즉흥적 위험에 초점을 맞춘 비교/통제 개입에 배정됩니다. 10시간의 교훈적인 프레젠테이션, 대화형 그룹 토론, 기술 구축 연습 및 주제별 비디오를 포함하여 참가자의 위험을 줄입니다. STI 획득, 의도하지 않은 임신 및 이와 관련된 성적 및 약물 사용 행동.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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성병의 발생률 및 자가 보고된 의도하지 않은 임신 수
기간: 6~9개월
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6~9개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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STI/HIV 예방과 관련된 자가 보고 행동 측정
기간: 6~9개월
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6~9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cherrie B Boyer, PhD, University of California, San Francisco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 11월 3일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .