Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av helseskadelig atferd hos mannlige og kvinnelige hærrekrutter

24. august 2017 oppdatert av: Cherrie B. Boyer, PhD, United States Department of Defense
Helseskadelig (risiko) atferd til ungt militært personell er refleksjoner av helseproblemer som alle unge mennesker står overfor i USAs militære liv byr på muligheter og utfordringer som både kan beskytte mot og sette unge tropper i fare for helseskadelig atferd. Utfordringer for å opprettholde en sunn væpnet styrke inkluderer høye forekomster av seksuelt overførbare infeksjoner (STI), utilsiktede graviditeter (UIP), misbruk av alkohol og andre stoffer. Den røde tråden gjennom disse negative helseutfallene er frivillig atferd. Slik oppførsel resulterer ikke bare i sykdom eller skade, men påvirker også utførelsen av militære oppgaver negativt og truer militær beredskap. Til tross for militær ledelse i å sette standarder og retningslinjer angående profesjonell atferd og universell helsehjelp for å forebygge og eliminere slike negative helseutfall, gjenstår mange helseproblemer. Med utgangspunkt i vår tidligere militære forskning vil vi evaluere effektiviteten av en kognitiv atferdsmessig, kompetansebyggende intervensjon for å forhindre og redusere unge troppers risiko for og anskaffelse av STI og UIP, og vil forsøke å redusere en rekke av deres tilknyttede risikofaktorer, inkludert, alkoholmisbruk, bruk av andre stoffer og utsatthet på grunn av IPV hos mannlige og kvinnelige soldater fra den amerikanske hæren som mottar Advance Individual Training (AIT) i Fort Jackson, SC.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

De primære hypotesene som skal testes i denne forskningen er som følger. AIT-soldater som deltar i den eksperimentelle STI/UIP-forebyggende intervensjonen vil: (a) ha økt kunnskap om risikofaktorene for og forebygging av STI, UIP, alkohol og andre stoffer, og intim partnervold (IPV); (b) være mer motivert til å endre risikoatferd knyttet til STI og UIP; (c) ha høyere ferdighetsnivåer for å forhindre risikoatferd knyttet til STI og UIP og ferdigheter; (d) engasjere seg i mer helsefremmende atferd og færre risikoatferd assosiert med kjønnssykdommer og UIP, og (e) ha færre kjønnssykdommer og UIP etter intervensjon sammenlignet med AIT-lodder som deltar i en sammenlignbar kontrollintervensjon fokusert på å øke sunn mat, opprettholde fysisk kondisjon, og forebygge kondisjonsrelaterte skader.

Det overordnede målet med denne forskningen er å evaluere effektiviteten av en kognitiv atferdsbyggende intervensjon for å forhindre risiko for og tilegnelse av STI og UIP, og vil forsøke å redusere en rekke av deres tilknyttede risikofaktorer, inkludert alkoholmisbruk, annen rusbruk, IPV i AIT-soldater. Spesifikt vil vi vurdere om AIT-soldater som deltar i den eksperimentelle intervensjonen med tittelen Staying Safe and in Control: Increasing Knowledge and Building Skills to Prevent Sexually Transmitted Infections and Unintended Pregnancy vil redusere risikoen for og anskaffelse av kjønnssykdommer, UIP og deres tilknyttede seksuelle infeksjoner. og rusbruksatferd sammenlignet med AIT-soldater som gjennomgår kontrollintervensjonen med tittelen Fit You: Practical Tools for Healthy Eating, Physical Fitness, and Injury Prevention. Denne intervensjonen vil først og fremst fokusere på å fremme sunt kosthold, opprettholde fysisk form og forebygge arbeidsrelaterte skader og treningsskader.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

933

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forente stater, 29044
        • Fort Jackson Advance Individual Training Units

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle deltakere vil være 18 år eller eldre, vil beherske engelsk flytende og kunne gi skriftlig, informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • AIT-soldater under 18 år vil bli ekskludert siden det vil være vanskelig å få samtykke fra foreldrene. Vi regner med at denne ekskluderingen vil være sjelden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forebygging av seksuelle helserisikoer
Overmålet er å forhindre kjønnssykdommer, utilsiktede graviditeter og relatert atferd, inkludert seksuell risiko, alkohol og annet rusmisbruk
Grupper vil bli tilfeldig tildelt intervensjonen for forebygging av seksuell/rusmiddelbruk eller den komparative/kontrollintervensjon fokusert på improrisiko. Innebærer 10 timer med didaktiske presentasjoner, interaktive gruppediskusjoner, ferdighetsbyggende øvelser og temaspesifikke videoer for å redusere deltakernes risiko for og anskaffelse av kjønnssykdommer, utilsiktede graviditeter og deres tilknyttede seksuelle og rusbruksatferd.
Annen: Forbedre ernæring, kondisjon og skadeforebygging
Målene er: (1) opprettholde og forbedre ernæring og fysisk form gjennom sunnere livsstil og matvalg; (2) redusere risikoen for idretts- eller fysisk treningsskader og lære hvordan man behandler skader; og (3) Lær å gjenkjenne stress og trinnene du kan ta for å redusere stress
Grupper vil bli tilfeldig tildelt intervensjonen for forebygging av seksuell/rusmiddelbruk eller den komparative/kontrollintervensjon fokusert på improrisiko. Innebærer 10 timer med didaktiske presentasjoner, interaktive gruppediskusjoner, ferdighetsbyggende øvelser og temaspesifikke videoer for å redusere deltakernes risiko for og anskaffelse av kjønnssykdommer, utilsiktede graviditeter og deres tilknyttede seksuelle og rusbruksatferd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av seksuelt overførbare infeksjoner og selvrapporterte antall utilsiktede graviditeter
Tidsramme: 6 til 9 måneder
6 til 9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvrapporterte atferdstiltak knyttet til STI/HIV-forebygging
Tidsramme: 6 til 9 måneder
6 til 9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cherrie B Boyer, PhD, University of California, San Francisco

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

4. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere