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La surveillance microcirculatoire du lambeau libre est corrélée à l'évaluation de la température du lambeau libre

23 février 2017 mis à jour par: Hannover Medical School
En cas d'échec du lambeau libre, le temps est de la plus haute importance car il a été rapporté que les taux de sauvetage sont inversement liés à l'intervalle de temps entre le début de l'ischémie et sa reconnaissance clinique. Consécutivement, la surveillance des lambeaux libres reste d'une importance majeure. Actuellement, le laser-Doppler et la spectrophotométrie combinés sont disponibles pour déterminer la microcirculation des lambeaux libres en chirurgie reconstructive en tant que méthode scientifique d'évaluation fiable de la perfusion des lambeaux. Les chercheurs ont pensé analyser la corrélation entre la température de la peau du lambeau libre et la microcirculation libre du lambeau comme un outil précis de surveillance postopératoire du lambeau.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

54

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hannover, Allemagne, 30625
        • Medical School Hannover

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients souffrant d'un défaut des tissus mous à n'importe quel endroit du corps bénéficiant d'une couverture des défauts des tissus mous par lambeau libre au Département de chirurgie plastique, de la main et reconstructive de la faculté de médecine de Hanovre, en Allemagne.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge entre 16 et 65 ans

Critère d'exclusion:

  • inflammation des tissus mous ou ostéomyélite, artériopathie occlusive périphérique, vascularite, maladie rénale ou hépatique chronique, dysfonctionnement cardiaque, hypotension artérielle et tout type de médicament vasoactif, c'est-à-dire bêta-bloquants, inhibiteurs calciques, nitroglycérine ou équivalent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Sujets sains
Sujets souffrant de diabète sucré
Sujets souffrant de maladie artérielle périphérique occlusive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Corrélation de la microcirculation cutanée à la température du lambeau libre
Délai: 4 mois
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2010

Première publication (Estimation)

5 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2017

Dernière vérification

1 novembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kraemer002

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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