- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01235299
Gratis flap mikrocirkulationsovervågning korrelerer med fri flap temperaturvurdering
23. februar 2017 opdateret af: Hannover Medical School
I tilfælde af fri klapsvigt er tid af yderste vigtighed, da redningshastigheder er blevet rapporteret at være omvendt relateret til tidsintervallet mellem iskæmiens begyndelse og dens kliniske genkendelse.
Konsekutivt er overvågning af frie klapper fortsat af stor betydning.
I øjeblikket er kombineret laser-doppler og spektrofotometri tilgængelig til at bestemme mikrocirkulationen af frie flapper i rekonstruktiv kirurgi som en videnskabelig metode til pålidelig vurdering af klapperfusion.
Forskerne mente at analysere sammenhængen mellem fri flap-hudtemperatur og fri frap-mikrocirkulation som et nøjagtigt værktøj til postoperativ flap-overvågning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
54
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hannover, Tyskland, 30625
- Medical School Hannover
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der lider af en bløddelsdefekt på et hvilket som helst sted i kroppen, modtager gratis dækning af bløddelsdefekter ved afdelingen for plastik-, hånd- og rekonstruktionskirurgi, Medical School Hannover, Tyskland.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 16 og 65 år
Ekskluderingskriterier:
- bløddelsbetændelse eller osteomyelitis, perifer arteriel okklusiv sygdom, vaskulitis, kronisk nyre- eller leversygdom, hjertedysfunktion, arteriel hypotension og enhver form for vasoaktiv medicin, dvs. ß-blokkere, calciumkanalblokkere, nitroglycerin eller lignende.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sunde emner
|
|
Personer, der lider af diabetes mellitus
|
|
Forsøgspersoner, der lider af perifer arteriel okklusiv sygdom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Korrelation af kutan mikrocirkulation til fri klaptemperatur
Tidsramme: 4 måneder
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. november 2010
Først opslået (Skøn)
5. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2017
Sidst verificeret
1. november 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Kraemer002
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Flapovervågning
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetUnits Continuous Monitoring (USC)Frankrig
-
Seoul National University HospitalAfsluttetBlodgennemstrømning | Klapnekrose | Flap iskæmi | Anastomotisk svigt af flapKorea, Republikken
-
University of ManitobaAfsluttet
-
Cohera Medical, Inc.AfsluttetDeep Inferior Epigastrisk Perforator Flap Rekonstruktion
-
Vanderbilt University Medical CenterIntuitive SurgicalRekrutteringDIEP Flap brystrekonstruktionForenede Stater
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); San Francisco...AfsluttetPrEP Adherence MonitoringForenede Stater
-
University of ManitobaKeeping Abreast CharityAfsluttetDIEP Flap brystrekonstruktion | SIEA Flap brystrekonstruktionCanada
-
Indonesia UniversityAfsluttetPerfusion | Gratis flap-evaluering | Indocyanin grøn koncentrationIndonesien
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonRekrutteringKnoglerekonstruktion af Free Fibula FlapFrankrig
-
Cairo UniversityUkendtMikrokirurgi | Minimalt invasiv kirurgisk teknik | Åbn flap-debridering